Suspendu
Bizact Versus Electroscissor for Adult Tonsillectomy
Ce qui est testé
tonsillar dissection
Dispositif médical
Qui peut participer
Infections+5
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies oto-rhino-laryngologiques
De 16 à 40 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 4
Interventionnel
Date de début : février 2019
Résumé
Sponsor principalOslo University Hospital
Contacts de l'étudeJohan Raeder, PhD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 20 février 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.In a randomized, partly double-blind prospective setup we want to compare traditional adult electro-scissor tonsillectomy With ultrasound Technology, Bizact.
Titre officielBizact Versus Electroscissor for Adult Tonsillectomy
Sponsor principalOslo University Hospital
Contacts de l'étudeJohan Raeder, PhD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 16 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
InfectionsMaladies stomatognathiquesMaladies oto-rhino-laryngologiquesMaladies pharyngéesPharyngiteInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresAmygdalite
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
planned elective tonsillectomy
informed consent
3 critères d'exclusion empêchent la participation
regular use of analgesics pre-operatively
known tendency of bleeding
not able to communicate in Norwegian
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalTonsillectomy will be done With the Bizact device
Groupe II
Comparateur actifTonsillectomy will be done With electro-scissors
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Dept of Anesthesiology, Oslo University Hospital, Ullevaal
Oslo, NorwayOuvrir Dept of Anesthesiology, Oslo University Hospital, Ullevaal dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude