Terminé

Safety and Efficacy of a Topical Scalp Treatment for Dry Scalp Conditions in Children and Adults

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Ce qui est testé

Natural Treatment

Médicament
Qui peut participer

Dermatite+5

+ Eczéma

+ Maladies des glandes sébacées

À partir de 1 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : juillet 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 juillet 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study evaluates the safety and efficacy of a novel topical scalp treatment for dry scalp conditions, including dandruff, seborrheic dermatitis, and atopic dermatitis. The treatment contains Lactobacillus sp., honey, and turmeric in an emollient base, hypothesized to alleviate symptoms by addressing microbial imbalances, reducing inflammation, and promoting scalp hydration. The study will enroll 15-40 pediatric participants aged 1-17 years and 20-40 adults aged 18 and older, all clinically diagnosed with dry scalp. All participants will apply the treatment over a 14-day period. Adults will use the treatment daily, while pediatric participants will apply it 2-3 times weekly. Other scalp therapies will be discontinued during the study period. The study aims to explore the treatment's potential to improve clinical severity, enhance quality of life, and positively impact the scalp microbiome, providing a natural, effective option for managing dry scalp conditions.

Titre officielSafety and Efficacy of a Topical Scalp Treatment for Dry Scalp Conditions in Children and Adults
NCT03830177
Sponsor principalAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

77 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 1 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

DermatiteEczémaMaladies des glandes sébacéesDermatite séborrhéiqueMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies de la Peau EczémateusesMaladies cutanées papulosquameuses

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 1 year (or corrected age of 1 year, for those born prematurely) to 17 years for children, and adults 18 and older
Patients with dry scalp and dandruff symptoms as determined by a board-certified Dermatologist, Allergist, or Pediatrician
Good general health
Participant and/or their parents are able to read, write, and understand study materials in English
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Infants younger than 1 year old
Patients diagnosed with other scalp diseases such as psoriasis, tinea capitis, and pediculosis capitis
Systemic steroid or oral antibiotic use during the past two months
Allergy to any of the preparation components

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
All participants receive a topical scalp treatment containing Lactobacillus sp., honey, and turmeric. Adults apply the treatment daily for 14 days, while children apply it 2-3 times weekly for 14 days.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Medical Dermatology Associates of Chicago

Chicago, United StatesOuvrir Medical Dermatology Associates of Chicago dans Google Maps
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