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SMARTGenHKIntestinal Microbiota on Allergy, Growth and Development of the Next Generation in Hong Kong

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Hypersensibilité

+ Maladies du Système Immunitaire

De 18 à 45 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Familiale

Étude au sein de familles pour explorer l'impact de l'hérédité et du mode de vie commun sur la santé.
Observationnel
Date de début : novembre 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChinese University of Hong Kong
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Our unit is one of the centres contributing to the International multicentre HAPO study. We recruited 1760 Chinese pregnant women between 2000 and 2005. The HAPO study investigated whether any adverse outcome was associated with mild degree of GDM. All mothers underwent a 75-gram OGTT at 24-32 weeks gestation, but clinicians were blinded to the results as long as the fasting PG was ≤ 5.8 mmol/L \& 2-hour PG ≤ 11.1 mmol/L. The maternal serum C-peptide and HbA1c, cord serum C-peptide and early neonatal PG, pregnancy outcome and the neonatal anthropometric parameters are available for future study. This is so far the largest cohort in a Chinese population who has been investigated for glycaemia during pregnancy, but with OGTT results remained undisclosed to subjects and clinicians. This unique cohort can allow us to study the effect of in-utero hyperglycemia on the cardiometabolic risks at childhood, adolescence and adulthood. Eligible subjects are all mother-child pairs participating in the original HAPO study. Children born preterm before 37 weeks of gestation, non-Chinese and whose mother's OGTT result were unblinded during pregnancy will be excluded.The family (the child and the mother) will be invited for a third follow-up assessment.

Titre officielIntestinal Microbiota on Allergy, Growth and Development of the Next Generation in Hong Kong
NCT03785093
Sponsor principalChinese University of Hong Kong
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Familiale

Ces études rassemblent des membres d'une même famille pour mieux comprendre le rôle de la génétique et de l'environnement familial dans l'apparition d'une maladie. Elles permettent d'identifier des facteurs de risque héréditaires.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HypersensibilitéMaladies du Système Immunitaire

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Expectant ethnic Chinese mothers aged 18 - 45 years who are in the first trimester of pregnancy

Singleton pregnancy

Plan to give birth in the Prince of Wales Hospital, Hong Kong and stay with the child in Hong Kong for the next 3 years

Willing to provide serial biological samples for microbiota detection

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Significant medical conditions especially those required long term medications, such as oral steroid, antihypertensive drugs, diabetic medications and lipid-lowering agents, during or before pregnancy

History of chronic inflammatory or neoplastic diseases involving the gastrointestinal tract (e.g. inflammatory bowel disease, coeliac disease, colorectal cancer)

Significant pregnancy complications, such as intrauterine foetal demise/stillbirth, extreme prematurity, or pre-labour rupture of membranes before 24 weeks

Mother with mental incapacity such that they are not able to give informed consent

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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