Effect of Red Light Rhinophototherapy on Nasal Patency in Patients With Allergic Rhinitis
Transverse Many Channels Laser Instrument
Hypersensibilité+6
+ Hypersensibilité immédiate
+ Maladies du Système Immunitaire
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 2 mars 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on individuals experiencing moderate to severe symptoms of allergic rhinitis (AR), a condition characterized by nasal congestion, runny nose, itchy nose, or sneezing. The goal is to evaluate the effect of red light rhinophototherapy (RLRPT) on nasal patency in these patients. AR is diagnosed based on patient history, physical examination, and a specific IgE test against common allergens. Patients with a symptom score of 4 or more are enrolled, excluding those under 20, with severe nasal septum, rhinosinusitis, nasal polyposis, immunodeficiency, previous sinus surgery, recent upper respiratory tract infection, or oral corticosteroid use. Participants are randomly divided into two groups. The study group receives one session of RLRPT, delivered via a device called the Transverse Many Channels Laser Instrument. This involves placing light-emitting nasal probes into both nostrils for 15 minutes. After the treatment, patients rest for 30 minutes and then report on the severity of their symptoms and any changes. They also receive medical treatment involving an intranasal steroid and an oral antihistamine. Follow-up questions are asked 2 days later. The control group receives only the medical treatment, with follow-up questions asked 2 days later. The study measures nasal patency using active anterior rhinomanometry and acoustic rhinometry.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 20 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Taichung Veterans General Hospital
Taichung, TaiwanOuvrir Taichung Veterans General Hospital dans Google Maps