Terminé

Effect of Red Light Rhinophototherapy on Nasal Patency in Patients With Allergic Rhinitis

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Transverse Many Channels Laser Instrument

Dispositif médical
Qui peut participer

Hypersensibilité+6

+ Hypersensibilité immédiate

+ Maladies du Système Immunitaire

À partir de 20 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : mars 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTaichung Veterans General Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 mars 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on individuals experiencing moderate to severe symptoms of allergic rhinitis (AR), a condition characterized by nasal congestion, runny nose, itchy nose, or sneezing. The goal is to evaluate the effect of red light rhinophototherapy (RLRPT) on nasal patency in these patients. AR is diagnosed based on patient history, physical examination, and a specific IgE test against common allergens. Patients with a symptom score of 4 or more are enrolled, excluding those under 20, with severe nasal septum, rhinosinusitis, nasal polyposis, immunodeficiency, previous sinus surgery, recent upper respiratory tract infection, or oral corticosteroid use. Participants are randomly divided into two groups. The study group receives one session of RLRPT, delivered via a device called the Transverse Many Channels Laser Instrument. This involves placing light-emitting nasal probes into both nostrils for 15 minutes. After the treatment, patients rest for 30 minutes and then report on the severity of their symptoms and any changes. They also receive medical treatment involving an intranasal steroid and an oral antihistamine. Follow-up questions are asked 2 days later. The control group receives only the medical treatment, with follow-up questions asked 2 days later. The study measures nasal patency using active anterior rhinomanometry and acoustic rhinometry.

Titre officielEffect of Red Light Rhinophototherapy on Nasal Patency in Patients With Allergic Rhinitis
NCT03752645
Sponsor principalTaichung Veterans General Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies du nezMaladies oto-rhino-laryngologiquesMaladies des voies respiratoiresHypersensibilité respiratoireRhiniteRhinite allergique

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients experiencing moderate to severe symptoms of allergic rhinitis

Patients possessing at least one of the following symptoms: nasal congestion, runny nose, itchy nose, or sneezing

Patients whose physical examination showing clear rhinorrhea, nasal congestion, pale discoloration of the nasal mucosa, or red and watery eyes

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with age below 20 years old

Patients with severe nasal septum, rhinosinusitis and nasal polyposis

Patients who had a history of immunodeficiency or previous sinus surgery

Patients who suffered from an upper respiratory tract infection

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Transverse Many Channels Laser Instrument

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Taichung Veterans General Hospital

Taichung, TaiwanOuvrir Taichung Veterans General Hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude