MARVEL2Micra Atrial TRacking Using A Ventricular AccELerometer 2
MARVEL 2 Algorithm Monitor Mode then Adaptive Mode
Maladie du système de conduction cardiaque+5
+ Arythmies cardiaques
+ Maladies Cardiovasculaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 22 janvier 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The MARVEL 2 study is an acute, prospective, global, multi-center, software-download clinical study. The study is planned to be conducted in US, Europe, and Asia. The study is expected to be conducted at approximately 15-20 centers in up to 100 subjects to obtain at least 70 usable Holter datasets to meet the objectives of the study. The expected total study duration (from first subject enrollment to the exit of the last subject) is approximately 6-months; this represents the time necessary to enroll the target sample size of at least 70 subjects with usable Holter datasets. Software will be downloaded into patients implanted with a Micra device to allow the new algorithm performance to be measured in patients where a Micra device has already been chosen as most appropriate for the patient. Most enrolled subjects will complete the study procedures during a single study visit. However, subjects enrolling in the study at the time of their Micra implant (anticipated to be approximately 10 subjects) will have the investigational algorithm downloaded following Micra implant, prior to hospital discharge, and approximately 1-month post-implant. This subset of subjects with de novo Micra implants will allow the MARVEL 2 features to be tested at multiple points in the device life cycle. Since the download algorithm running in a Micra device significantly increases current drain, a 2-4 hour acute study is used to limit the reduction in device longevity.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.77 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 12 sites
Baptist Medical Center Jacksonville
Jacksonville, United StatesOuvrir Baptist Medical Center Jacksonville dans Google MapsBaptist Hospital
Miami, United StatesNorth Shore University Hospital- Northwell
Manhasset, United StatesNYU Langone Medical Center
New York, United States