Terminé

MARVEL2Micra Atrial TRacking Using A Ventricular AccELerometer 2

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Ce qui est testé

MARVEL 2 Algorithm Monitor Mode then Adaptive Mode

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladie du système de conduction cardiaque+5

+ Arythmies cardiaques

+ Maladies Cardiovasculaires

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMedtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 janvier 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The MARVEL 2 study is an acute, prospective, global, multi-center, software-download clinical study. The study is planned to be conducted in US, Europe, and Asia. The study is expected to be conducted at approximately 15-20 centers in up to 100 subjects to obtain at least 70 usable Holter datasets to meet the objectives of the study. The expected total study duration (from first subject enrollment to the exit of the last subject) is approximately 6-months; this represents the time necessary to enroll the target sample size of at least 70 subjects with usable Holter datasets. Software will be downloaded into patients implanted with a Micra device to allow the new algorithm performance to be measured in patients where a Micra device has already been chosen as most appropriate for the patient. Most enrolled subjects will complete the study procedures during a single study visit. However, subjects enrolling in the study at the time of their Micra implant (anticipated to be approximately 10 subjects) will have the investigational algorithm downloaded following Micra implant, prior to hospital discharge, and approximately 1-month post-implant. This subset of subjects with de novo Micra implants will allow the MARVEL 2 features to be tested at multiple points in the device life cycle. Since the download algorithm running in a Micra device significantly increases current drain, a 2-4 hour acute study is used to limit the reduction in device longevity.

Titre officielMicra Atrial TRacking Using A Ventricular AccELerometer 2
NCT03752151
Sponsor principalMedtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

77 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie du système de conduction cardiaqueArythmies cardiaquesMaladies CardiovasculairesBloc cardiaqueMaladies CardiaquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesBloc Auriculo-Ventriculaire

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Subject has been implanted with a Micra TPS (Model MC1VR01) with remaining device longevity of 6 years or more or is expected to be implanted with a Micra TPS.

Subject has history of AV block*

Subject is ≥ 18 years old and as per required local law.

Subject (and/or witness as applicable per local regulations) provides signed and dated authorization and/or consent per institution and local requirements.

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Subject is currently enrolled or planning to participate in a potentially confounding drug or device trial during the study. Co-enrollment in concurrent trials is only allowed when documented pre-approval is obtained from the Medtronic Clinical Research Specialist.

Subject is pregnant (if required by local law, women of child-bearing potential must undergo a pregnancy test within seven days prior to MARVEL 2 study procedures).

Subject meets any exclusion criteria required by local law (age or other).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants first received MARVEL 2 algorithm monitor mode which provides standard VVI pacing for approximately 20 minutes followed by MARVEL 2 algorithm adaptive mode for approximately 2 hours which provides VDD pacing.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 12 sites

Suspendu

Baptist Medical Center Jacksonville

Jacksonville, United StatesOuvrir Baptist Medical Center Jacksonville dans Google Maps
Suspendu

Baptist Hospital

Miami, United States
Suspendu

North Shore University Hospital- Northwell

Manhasset, United States
Suspendu

NYU Langone Medical Center

New York, United States
Terminé12 Centres d'Étude