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TMSXHRVEffects of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation on Heart Rate Variability

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Ce qui est testé

Repetitive transcranial magnetic stimulation

Procédure
Qui peut participer

De 18 à 35 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Sao Paulo
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Repetitive transcranial magnetic stimulation is a non-invasive neuromodulation technique used to treat different neuropsychiatric disorders, such as, depression, neuropathic pain, fibromyalgia and obsessive-compulsive disorder. It is known that the heart rate variability is altered in these conditions. Therefore the focus of this research is to show the influence of rTMS on the Heart Rate Variability.

Titre officielEffects of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation on Heart Rate Variability
NCT03739489
Sponsor principalUniversity of Sao Paulo
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Agreed participate the protocol
Signing the consent form
Do not present any cardiac problems or disease
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Trauma of Skull, epilepsy don't treated,
Use of medications decrease the seizure threshold
Patients in use of drugs, how cocaine and alcohol
Neurosurgical clips, pacemakers, increased intracranial pressure (risk of sequelae after seizure)
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Participants allocated in this arm will receive active repetitive transcranial magnetic stimulation over the left pre frontal dorsolateral cortex.

Groupe II

Comparateur actif
Participants allocated in this arm will receive active repetitive transcranial magnetic stimulation over the right primary motor cortex.

Groupe III

Comparateur actif
Participants allocated in this arm will receive active repetitive transcranial magnetic stimulation over the posterior superior insula right.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC/FMUSP)

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