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ANOSTOOLStudy of the Microbiological Profile of Stool in Patients With Anorexia Nervosa

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Anorexie Mentale+3

+ Troubles de l'alimentation et de l'ingestion

+ Troubles Mentaux

De 18 à 30 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : mai 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 mai 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Anorexia nervosa is an eating disorder whose symptomatology induces a modification of the intestinal microbiota. To date, studies have shown variable profiles without linking them to metabolic and neuropsychological energy phenotyping. This intestinal dysbiosis could be involved in the maintenance of the disorders. Bidirectional communication channels exist between the microbiota, the intestine and the brain. Anomalies in these pathways could explain the impact of the microbiota on the pathophysiology of anorexia nervosa. Therapeutic interventions would then be possible to restore the microbiota in anorexia nervosa and influence the treatment of this disease. This study aims to explore the hypothesis of disruption of the microbiota-intestinal-brain axis transversely and measuring the intestinal microbiota, urinary metabolome, biological factors nutritional, immunological and physiological plasma plasma of the intestine, and finally, the psychological dimensions characteristic of anorexia nervosa.

Titre officielStudy of the Microbiological Profile of Stool in Patients With Anorexia Nervosa
NCT03736642
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anorexie MentaleTroubles de l'alimentation et de l'ingestionTroubles MentauxSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Inclusion criteria common to all four groups * Patient affiliated or entitled to a social security scheme * Patient who received informed information about the study * Patient does not object to participating in the study Inclusion criteria specific to mental anorexia * BMI between 13 and 17.5 kg/m2 * Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV restrictive anorexia nervosa diagnostic criteria * Evolution of the troubles since less than 1 year. * with feeling of hunger: "hunger" = total score on the 24-hour hunger scale \> 15 and presence of the three prandial peaks (score = 3) * having lost the feeling of hunger: "not hungry" = total score on the 24-hour hunger scale ≤ 5 and absence of the three prandial peaks (score ≤ 2) Inclusion criteria specific to constitutionally thin patients * BMI between 13 and 17.5 kg/m2 * Stable weight for at least 3 months * No eating disorder * No markers of undernutrition Inclusion criteria specific to normal weight subjects * 20 kg/m2 ≤ BMI ≤ 25 kg/m2 * Stable weight for at least 3 months * No eating disorder * No markers of undernutrition Non-inclusion criteria for all subjects : * Antibiotic treatment during the 2 months preceding the sampling. * History of immune system/autoimmune disease: Immune deficiency, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, psoriasis, Behçet's disease, celiac disease, type I diabetes. * History of metabolic pathology: intestinal malabsorptive disease * Medical or surgical history deemed by the investigator to be incompatible with this study. * Severe progressive condition other * Pregnant woman * Majors under guardianship or subjects deprived of their liberty by judicial or administrative decision * Ongoing psychotropic treatment * Progressive diarrhea (Bristol Type V and VI)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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