Impact de la supplémentation en vitamines C, D et en zinc sur la réponse immunitaire et inflammatoire dans le diabète de type 2
Cette étude vise à évaluer l'impact de la supplémentation en vitamines C, D et en zinc sur votre réponse immunitaire et inflammatoire, en mesurant spécifiquement les changements de la glycémie, de l'hémoglobine glycosylée (Hb1Ac), de l'Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR), et des niveaux d'insuline plasmatique sur 12 et 24 semaines, si vous êtes atteint de diabète de type 2.
Vitamin Supplement
+ Placebo
Diabète Mellitus+3
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 9 janvier 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on understanding the impact of Vitamin C, Vitamin D, and Zinc supplementation on the immune and inflammatory processes in individuals with Type 2 Diabetes in Mexico. The goal is to see if these supplements can improve the management of diabetes, a condition where the body struggles to regulate blood sugar levels. This research is important as it could potentially lead to new ways of managing diabetes, enhancing the quality of life for those affected by this condition. During the 24-week study, participants are randomly assigned to either a supplement group or a placebo group. The supplement group receives a daily dose of 1000 mg Vitamin C, 400 IU Vitamin D, and 10 mg of Zinc. Neither the participants nor the researchers know who is receiving the supplements or the placebo, ensuring the results are unbiased. The study measures changes in blood sugar levels, glycosylated Hemoglobin (Hb1Ac), insulin resistance, and plasma insulin at the start, 12 weeks, and 24 weeks. These measurements help determine if the supplements are effective in managing diabetes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 25 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires