Clinical Effectiveness of Diode Laser as an Adjunct in the Treatment of Periodontitis
Diode laser
Maladies de la bouche+1
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies parodontales
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.A total of 240 sites with deep pocket in 30 systemically healthy patients with chronic periodontitis, from subjects attending Jordan University of Science and Technology (JUST) Postgraduate Dental Clinic (PDC), the age range were (28-55) year, between Apr 2017 and Oct 2017. Those patients were enrolled in a randomized controlled single-blinded study. For each patient, full medical and dental history and periodontal examination were recorded. Clinical parameters such as pocket depth (PD), clinical attachment loss (CAL), gingival index (GI) and plaque index (PI) were evaluated at the baseline. All Patients underwent initial periodontal therapy; SRP which was performed using a sonic device and hand instruments and the sites were divided randomly into two groups SRP alone and SRP with adjunctive diode 810 nm laser in the contralateral sites in the same jaw. The Clinical parameters have been re-evaluated at 1, 3 and 6 months to test the effectiveness of (810 nm, 2 W, pulsed mode, for 20 sec) in treatment of CP. Diode laser therapy was applied to periodontal pockets in the same day of treatment.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.28 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 28 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site