Suspendu
Effect of Adding Evening Primrose Oil to Misoprostol in Second Trimester Abortion
Ce qui est testé
Evening primrose oil(EPO)
+ Placebo - Cap
Médicament
Qui peut participer
Avortement spontané+2
+ Avortement Manqué
+ Maladies génito-urinaires
De 18 à 35 ans
+7 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : novembre 2018
Résumé
Sponsor principalAin Shams University
Contacts de l'étudeRadwa R Ali, MD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 novembre 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.efficacy of evening primrose oil in shortening the duration of induction in 2nd trimesteric missed abortion
Titre officielEffect of Adding Evening Primrose Oil to Misoprostol in Second Trimester Abortion
Sponsor principalAin Shams University
Contacts de l'étudeRadwa R Ali, MD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 35 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Avortement spontanéAvortement ManquéMaladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseComplications de la grossesse
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Primiparous women
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Previous uterine incision( Cs, myomectomy,)
Contraindications to medical or surgical uterine evacuations (eg, hemodynamically unstable, coagulopathy)
Evidence of intra-uterine infection
Rupture of fetal membranes.
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
AinShams university maternity hospital
Cairo, EgyptOuvrir AinShams university maternity hospital dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude