Terminé

ANCHOR-CRCPhase II, Open-label, Single Arm, Multicenter Study of Encorafenib, Binimetinib Plus Cetuximab in Subjects With Previously Untreated BRAF V600E -Mutant Metastatic Colorectal Cancer

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Ce qui est testé

encorafenib

+ Binimetinib

+ Cetuximab

Médicament
Qui peut participer

Maladies du côlon+8

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

À partir de 18 ans
+17 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : janvier 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPierre Fabre Medicament
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 17 janvier 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The presence of a BRAFV600E mutation is considered a marker of poor prognosis in subjects with mCRC. The preclinical results and preliminary clinical data together justify the evaluation of this triple combination in the first-line setting of this population. The primary objective of the study is to evaluate the antitumor activity of the combination of encorafenib, binimetinib and cetuximab by assessing the overall response rate in adult subjects with previously untreated BRAFV600E-mutant metastatic colorectal cancer. It will also assess the effect of the triple combination on the duration of response, time to response, progression-free survival and overall survival and assess the effect on quality of life. It will also characterize the safety and tolerability of the triple combination as well as describe the pharmacokinetics (PK) of encorafenib, binimetinib, and cetuximab.

Titre officielPhase II, Open-label, Single Arm, Multicenter Study of Encorafenib, Binimetinib Plus Cetuximab in Subjects With Previously Untreated BRAF V600E -Mutant Metastatic Colorectal Cancer
NCT03693170
Sponsor principalPierre Fabre Medicament
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

95 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies RectalesNéoplasmes Colorectaux

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male or female ≥ 18 years of age

Histologically or cytologically confirmed CRC that is metastatic

Presence of BRAF V600E in tumor tissue determined by local assay at any time prior to screening

Evidence of measurable disease as per RECIST, v1.1

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9 critères d'exclusion empêchent la participation
Prior systemic therapy for metastatic disease

Prior treatment with any RAF inhibitor, MEK inhibitor, cetuximab or other anti-EGFR inhibitors

Symptomatic brain metastasis or Leptomeningeal disease

History or current evidence of Retinal Vein Occlusion (RVO) or current risk factors for RVO

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
encorafenib plus binimetinib plus cetuximab

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 45 sites

Suspendu

Pierre Fabre Investigative Site

Koto-ku,, JapanOuvrir Pierre Fabre Investigative Site dans Google Maps
Suspendu

St Antonius Ziekenhuis

Utrecht, Netherlands
Suspendu

Hospital Puerta de Hierro

Madrid, Spain
Suspendu

Complejo Hospitalario De Navarra S Oncologia Medica

Pamplona, Spain
Terminé45 Centres d'Étude