Terminé

ACCURACYA Phase 2, Open-Label, Multi-center Study of AL101 in Patients With Adenoid Cystic Carcinoma (ACC) Bearing Activating Notch Mutations

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

AL101

Médicament
Qui peut participer

Adénocarcinome+3

+ Carcinome

+ Carcinome adénoïde kystique

À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : décembre 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAyala Pharmaceuticals, Inc,
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 14 décembre 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a Phase 2, non-comparative, open-label, multicenter study of AL101 in patients with recurrent or metastatic ACC who harbor NOTCH 1,2,3,4 activating mutations. The study includes 2 cohorts, ran in a sequential fashion: Cohort 1 - AL101 4 mg once weekly (QW) intravenously (IV) Cohort 2 - AL101 6 mg QW IV

Titre officielA Phase 2, Open-Label, Multi-center Study of AL101 in Patients With Adenoid Cystic Carcinoma (ACC) Bearing Activating Notch Mutations
NCT03691207
Sponsor principalAyala Pharmaceuticals, Inc,
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

87 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AdénocarcinomeCarcinomeCarcinome adénoïde kystiqueNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithéliales

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Confirmed Adenoid Cystic Carcinoma with known NOTCH 1/2/3/4 activating mutation that is recurrent or metastatic, not amenable to potentially curative surgery or radiotherapy.
Evidence of radiographic or clinical disease progression within 6-months of signing informed consent; newly diagnosed metastatic patients will be allowed.
Patients must have Formalin-fixed, Paraffin-embedded tissue available .
Must have at least 1 target lesion that is measurable for patients with nodal or visceral metastasis.
7 critères d'exclusion empêchent la participation
Diagnosed with a malignancy other than ACC in the past 2 years.
Uncontrolled, Active Infection
Gastrointestinal (GI) disease with increased risk of diarrhea [e.g. inflammatory bowel disease (IBD)]
Symptomatic central nervous system (CNS) metastases.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
AL101 is an inhibitor of gamma secretase-mediated Notch signaling.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 17 sites

Suspendu

USC Norris Comprehensive Cancer center

Los Angeles, United StatesOuvrir USC Norris Comprehensive Cancer center dans Google Maps
Suspendu

University of Colorado Cancer Center

Aurora, United States
Suspendu

Sylvester Comprehensive Cancer Center

Miami, United States
Suspendu

H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute

Tampa, United States
Terminé17 Centres d'Étude