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The Effect of Amniotic Membranes on Complex Genitourinary Reconstruction Outcomes in Pediatric and Adult Populations

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+15

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 6 mois à 99 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJohns Hopkins University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Urinary fistulas in the pediatric and adult populations present significant surgical and economical challenges. These include urethrocutaneous and vesicocutaneous fistulas, which are unfortunately common in the investigators' patients with hypospadias and bladder exstrophy, respectively. Urethrocutaneous fistula is the most common complication following surgical repair of hypospadias with an incidence of 4-25%. This high complication rate is especially problematic as these fistulas once formed often recur requiring multiple surgical repairs resulting in potentially harmful physical and psychologic consequences on young patients. Vesicocutaneous fistulas develop in bladder exstrophy patients at a estimated rate of 20% following surgery aimed at making these patients continent by transecting the bladder neck and creating a catheterizable channel. Small, simple fistulas can be repaired primarily, however larger, multiple or recurrent fistulas must be closed in layers. Layered closures have been found to have higher success rates have been demonstrated with using additional tissue layers refistulization rate including local and distant tissue grafts, which add time and morbidity to surgical repairs. Amniotic membranes have been shown to increase healing in chronic wounds such as a chronic venous stasis and diabetic ulcers and have been used in fistula repairs. Grafix and Stravix are frozen preserved placental membranes and Wharton's Jelly, respectively, that have high quantities of viable mesenchymal stem cells (MSCs), which add in tissue healing. The investigators believe these membranes can be used as a structural layer in fistula repairs, hypospadias repairs, and bladder neck closures to treat existing fistulas and prevent fistula formation in the primary repair setting. 1. This is a prospective study examining patients with hypospadias will be considered for repair with the use of amniotic membranes. The repair of fistula with graft tissue is standard of care. 2. Eligible patients will be identified in a clinic visit with one of the co-investigators. a. The patient will be consented and undergo a repair using amniotic membranes within the fistula site or primary repair at the discretion of the operating surgeon. Using different repair techniques is standard of care, however, the use of frozen preserved placental membranes is the study material. The size of the product will be determined by the surgical need at the time of repair. 3. The patient will be discharged be provided with routine postoperative care and seen in approximately 2 weeks per standard of are. 4. If the participant fails repair of participant's fistula, participant will not be offered a repeat repair with the amniotic membranes. Other forms of surgery may be offered, however.

Titre officielThe Effect of Amniotic Membranes on Complex Genitourinary Reconstruction Outcomes in Pediatric and Adult Populations
NCT03685955
Sponsor principalJohns Hopkins University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 mois à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesÉpispadiasMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseFistuleMaladies génitales masculinesHypospadiasMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du pénisConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urétralesFistule urinaireAnomalies urogénitalesMaladies urologiquesConditions pathologiques anatomiquesMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
6mo - 99 years old

Undergoing surgical procedure with risk of or known urinary fistula

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Failed prior repair with amniotic membranes

Sensitivity to cryopreservation fluids or disinfecting solutions.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude