Rôle de la lipogenèse de novo dans la sévérité de la maladie du foie gras non alcoolique
Cette étude observationnelle vise à comprendre le rôle de la lipogenèse de novo (DNL) dans la gravité de la maladie hépatique graisseuse non alcoolique, en mesurant directement la DNL dans les biopsies hépatiques.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectivePoids Corporel+10
+ Maladies du système digestif
+ Stéatose hépatique
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La maladie du foie gras non alcoolique (NAFLD) est une affection courante dans laquelle une quantité excessive de graisse s'accumule dans le foie. Cette étude se concentre sur la compréhension de la façon dont la NAFLD progresse vers un état plus sévère connu sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (NASH). L'équipe de recherche s'intéresse particulièrement à un processus appelé lipogenèse de novo (DNL), qui correspond à la production de graisses par le foie à partir de glucides. Ils pensent qu'une augmentation de la DNL pourrait jouer un rôle dans l'aggravation de la NAFLD. L'étude vise à explorer cette hypothèse en examinant les tissus hépatiques de personnes atteintes de NAFLD, car comprendre ce processus pourrait potentiellement conduire à des traitements et des soins améliorés pour ceux qui sont touchés par cette maladie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.49 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 22 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion and exclusion criteria are similar to the criteria set by a larger project (NCT03151798). Inclusion criteria: * Men and women (pre and post-menopausal) * Overweight/obese with BMI ≥ 25.9 or ≤ 50.0 kg/m2 * Characteristics of the metabolic syndrome, pre-diabetes (fasting glucose 100-125 mg/dL or 2h glucose 140-200 mg/dL) or diabetes type II * 22-65 years of age * use of tobacco products or no use of these products * Sedentary, ≤ 60 minutes per week of structured physical activity Exclusion criteria: • The following conditions exclude subjects for this project because bariatric surgery would not be performed in these populations. Individuals with acute disease or advanced cardiac, liver, or renal disease, excessive alcohol use, anticoagulation therapy, or any severe co-morbid condition limiting life expectancy \< 1 year. Women pregnant or trying to become pregnant.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site