Effet des édulcorants non nutritifs sur la glycémie, l'insuline et le GLP-1 chez les sujets diabétiques de type 2
Cette étude vise à examiner comment les édulcorants non nutritifs, spécifiquement le stéviol et le sucralose, affectent les niveaux de sucre dans le sang, l'insuline et une hormone appelée GLP-1 chez les individus atteints de diabète de type 2.
Intervention ingest a 48 mg of sucralose
+ Intervention ingest a 96 mg of stevia
Diabète Mellitus+5
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Étude de screening
Résumé
Date de début de l'étude : 11 janvier 2016
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on individuals with type 2 diabetes. The main goal is to compare the effects of non-nutritive sweeteners, specifically sucralose and stevia, on appetite, blood sugar levels, insulin, and a hormone called GLP-1. The study is important as it may provide insights into how these sweeteners affect diabetes management and potentially improve care for those living with this condition. During the study, participants are asked to maintain their usual diet and avoid strenuous exercise and alcohol for 24 hours before each evaluation. They attend the study center after an 8-hour fast and consume either water, water with sucralose, or water with stevia. After consuming the drink, they eat a standardized meal. Blood samples are taken at various intervals to measure blood sugar, insulin, and GLP-1 levels. Participants also complete questionnaires about their appetite and taste perception every 30 minutes. The study measures the glycemic response in blood as the primary outcome, which is the change in blood sugar levels over time after consuming the drink and meal.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.17 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Screening
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires