Terminé

Effet des édulcorants non nutritifs sur la glycémie, l'insuline et le GLP-1 chez les sujets diabétiques de type 2

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But de l'étude

Cette étude vise à examiner comment les édulcorants non nutritifs, spécifiquement le stéviol et le sucralose, affectent les niveaux de sucre dans le sang, l'insuline et une hormone appelée GLP-1 chez les individus atteints de diabète de type 2.

Ce qui est testé

Intervention ingest a 48 mg of sucralose

+ Intervention ingest a 96 mg of stevia

Autre
Qui peut participer

Diabète Mellitus+5

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

De 30 à 55 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de screening

Interventionnel
Date de début : janvier 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Chile
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 janvier 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on individuals with type 2 diabetes. The main goal is to compare the effects of non-nutritive sweeteners, specifically sucralose and stevia, on appetite, blood sugar levels, insulin, and a hormone called GLP-1. The study is important as it may provide insights into how these sweeteners affect diabetes management and potentially improve care for those living with this condition. During the study, participants are asked to maintain their usual diet and avoid strenuous exercise and alcohol for 24 hours before each evaluation. They attend the study center after an 8-hour fast and consume either water, water with sucralose, or water with stevia. After consuming the drink, they eat a standardized meal. Blood samples are taken at various intervals to measure blood sugar, insulin, and GLP-1 levels. Participants also complete questionnaires about their appetite and taste perception every 30 minutes. The study measures the glycemic response in blood as the primary outcome, which is the change in blood sugar levels over time after consuming the drink and meal.

Titre officielComparative Analysis of Appetite-satiety, Glycemia, Insulin, Incretin Plasmatic Concentrations GLP-1 After the Intake of Non-nutritive Sweeteners in Diabetic Subjects Type 2
Sponsor principalUniversity of Chile
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

17 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Screening

Cette étude explore des moyens de détecter des maladies ou des facteurs de risque chez des personnes ne présentant pas encore de symptômes, souvent avant qu'un diagnostic puisse être posé. Cela aide à repérer certains problèmes de santé à un stade précoce, quand ils sont souvent plus simples à soigner.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienHyperinsulinismeRésistance à l'insulineMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Subjects with T2DM

Treatment with metformin and / or diet

Diabetes diagnosed more than 1 year and less than 10 years

Glycosylated hemoglobin (HbA1c) less than 9%

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Subjects who consume any other drug or dietary supplement that may interfere with appetite or satiety or their post-prandial glycemic and hormonal responses

Subjects with illness; acute, cardio-vascular significant, psychological, neurological, renal, alcohol or drug abuse

Subjects that have aversion or allergy to foods / sweeteners used in test meals.

Subjects with eating disorders and who have had gastrointestinal surgery of type: bariatric surgery, gastrectomy, Whip-ple or intestinal resections

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Intervention: Subjects with type 2 diabetes who ingest a 48 mg of sucralose. Sucralose is a non-caloric sweetener derived from sucrose and is 600 times more sweet than sucrose.

Groupe II

Intervention: Subjects with type 2 diabetes who ingest a 96 mg of stevia (steviol glycosides). The word "stevia" refers to the whole plant of Stevia rebaudiana Bertoni (SRB), only some of the components of the stevia leaf are sweet.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude