Terminé

Evaluation of CAMBRA Versus ICCMS Caries Risk Assessment Models Acquisition On Treatment Plan In Young Adult Population

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Ce qui est testé

ICCM

+ CAMBRA

Autre
Qui peut participer

Carie dentaire+1

+ Maladies stomatognathiques

+ Maladies des dents

De 17 à 22 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

. (ICCMS™) Comprehensive Patient Care Pathway considered as significant development from the traditional system of treatment plan. Comprehensive patient care should include all recent information related to the biological, social, behavioral, cultural, systemic, and dental/oral risk factors which help development and progression of dental caries. (ICCMS™) also report all essential decisions that aid to preserve tooth structure; as diagnosis, prevention and restoration only if indicated \[9\]. Moreover ( ICCMS™) deals with caries as a disease and not as a lesion, prevent development of initial caries lesions, and restore moderate or extensive caries lesions with the aim of preserving of tooth structure as much as possible. Follow up period is selected to be 12 months, since risk category is changed for better or worse over 1-2 year.

Titre officielEvaluation of CAMBRA Versus ICCMS Caries Risk Assessment Models Acquisition On Treatment Plan In Young Adult Population
NCT03668093
Sponsor principalCairo University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

104 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 17 à 22 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Carie dentaireMaladies stomatognathiquesMaladies des dentsDéminéralisation dentaire

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
New patients
Able to give informed consent in Arabic
Unlikely to move from the area within 1y for work educational, or personal reasons (determined by residential history and questioning);
Willing to participate regardless of group assignment
Voir plus de critères
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient not willing to have dental radiographs taken
Patient with significant past or current medical conditions that might affect oral health or oral flora (i.e., diabetes, human immunodeficiency virus, heart conditions requiring antibiotic prophylaxis)
Patient with medication use that might affect the oral flora or salivary flow (e.g., antibiotic use in the past 3 months, drugs associated with dry mouth/xerostomia)
Patient with root caries at enrollment
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Comparator

Groupe II

Expérimental
Intervention

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Yomna

Cairo, EgyptOuvrir Yomna dans Google Maps
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