Terminé

VALUEClinical Investigation of the VytronUS Ablation System for Treatment of Paroxysmal Atrial Fibrillation - The VALUE Study

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Ce qui est testé

VytronUS Ablation System

Dispositif médical
Qui peut participer

Arythmies cardiaques+3

+ Fibrillation Auriculaire

+ Maladies Cardiovasculaires

De 18 à 75 ans
+28 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVytronUS, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 18 janvier 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Subjects with documented symptomatic, recurrent, PAF refractory to at least one beta blocker, calcium channel blocker or Class I or Class III anti-arrhythmic drug, who meet all inclusion/exclusion criteria and are deemed appropriate candidates for catheter ablation will undergo PV ablation with the VAS. Pre-procedural CT scan or MRI will be obtained to assess LA and PV anatomy and size. PV ablation will be performed utilizing the VAS (see procedure description below). Acute post-ablation confirmation of PV electrical isolation will be evaluated via standard mapping techniques.

Titre officielClinical Investigation of the VytronUS Ablation System for Treatment of Paroxysmal Atrial Fibrillation - The VALUE Study
NCT03639597
Sponsor principalVytronUS, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

53 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Arythmies cardiaquesFibrillation AuriculaireMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age between 18 and 75 years
History of symptomatic recurrent paroxysmal atrial fibrillation (PAF) in the prior year, defined by: Episodes of AF i.≥2 recurrent AF episodes of more than 30 seconds' duration that self-terminate and lasting no more than 7 continuous days or ii.Episodes of AF ≤ 48 hours duration terminated with electrical or pharmacologic cardioversion count as a paroxysmal atrial fibrillation episode b.At least one episode of paroxysmal atrial fibrillation (PAF) documented on 12-lead ECG, event monitor, or telemetry monitor in the prior year
Paroxysmal atrial fibrillation refractory to at least one Beta Blocker, Calcium Channel Blocker, or Class I or Class III anti-arrhythmic drug (AAD).
Subject is indicated for a pulmonary vein ablation according to society guidelines or investigational site practice.
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22 critères d'exclusion empêchent la participation
Non-paroxysmal AF (e.g. persistent, long-standing persistent, or permanent AF)
AF secondary to electrolyte imbalance, thyroid disease or reversible or non-cardiac cause.
Prior LA ablation or surgery
Women known to be pregnant or breastfeeding or of childbearing potential unless on satisfactory contraceptive routine
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
VytronUS Ablation System

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Na Homolce

Prague, CzechiaOuvrir Na Homolce dans Google Maps
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