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Élastance dynamique artérielle chez les patients en réanimation sous traitement inotrope ou vasopresseur

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But de l'étude

L'étude vise à évaluer les changements dans l'élastance artérielle dynamique chez les patients en soins intensifs recevant des médicaments inotropes ou vasopresseurs, tels qu'affichés sur un moniteur hémodynamique.

Ce qui est testé

dobutamine

+ norepinephrine

Test diagnostique
Qui peut participer

Infections+3

+ Inflammation

+ Processus pathologiques

De 18 à 75 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : mars 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversitair Ziekenhuis Brussel
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 31 mars 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'évaluation de la santé cardiovasculaire et de la dynamique du flux sanguin chez les patients en soins intensifs (ICU) qui dépendent de médicaments soutenant la fonction cardiaque ou la pression artérielle. Ces médicaments, appelés inotropes et vasopresseurs, aident le cœur à pomper plus efficacement ou à augmenter la pression artérielle. L'objectif est de comprendre comment le cœur et les vaisseaux sanguins de ces patients répondent au traitement en surveillant les changements de flux sanguin et de pression. Cela permettra d'améliorer les soins aux patients en optimisant l'administration des fluides et des médicaments, en particulier dans les situations critiques où le cœur et la circulation sanguine sont compromis. Les participants à cette étude subiront une surveillance combinant des mesures de la pression artérielle avec des outils mesurant la quantité de sang pompée par le cœur. Cette surveillance peut être effectuée à l'aide de dispositifs placés sur la peau ou nécessitant une petite procédure pour les placer à l'intérieur du corps. L'étude évalue une mesure appelée élastance artérielle dynamique, qui aide à comprendre la relation entre les changements de pression artérielle et de flux sanguin à chaque battement de cœur. Les résultats seront capturés sur un moniteur hémodynamique, qui fournit un retour en temps réel pour aider à ajuster les soins médicaux. Cette approche vise à personnaliser le traitement pour de meilleurs résultats cliniques en milieu de soins intensifs.

Titre officielClinical Assessment of Arterial Dynamic Elastance in ICU Patients, Dependent on Inotropic or Vasopressor Drugs.
NCT03621618
Sponsor principalUniversitair Ziekenhuis Brussel
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfectionsInflammationProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesSyndrome de Réponse Inflammatoire SystémiqueSepsis

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients en soins intensifs, traités/soutenus avec de la noradrénaline ou de la dobutamine.

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Choc septique

Régurgitation de la valve aortique et défaut du septum

Sténose aortique sévère, prothèse aortique

Hypertension sévère (PAM > 130 mmHg)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Cardiac failure

Groupe II

Sepsis

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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