Élastance dynamique artérielle chez les patients en réanimation sous traitement inotrope ou vasopresseur
L'étude vise à évaluer les changements dans l'élastance artérielle dynamique chez les patients en soins intensifs recevant des médicaments inotropes ou vasopresseurs, tels qu'affichés sur un moniteur hémodynamique.
dobutamine
+ norepinephrine
Infections+3
+ Inflammation
+ Processus pathologiques
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 31 mars 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'évaluation de la santé cardiovasculaire et de la dynamique du flux sanguin chez les patients en soins intensifs (ICU) qui dépendent de médicaments soutenant la fonction cardiaque ou la pression artérielle. Ces médicaments, appelés inotropes et vasopresseurs, aident le cœur à pomper plus efficacement ou à augmenter la pression artérielle. L'objectif est de comprendre comment le cœur et les vaisseaux sanguins de ces patients répondent au traitement en surveillant les changements de flux sanguin et de pression. Cela permettra d'améliorer les soins aux patients en optimisant l'administration des fluides et des médicaments, en particulier dans les situations critiques où le cœur et la circulation sanguine sont compromis. Les participants à cette étude subiront une surveillance combinant des mesures de la pression artérielle avec des outils mesurant la quantité de sang pompée par le cœur. Cette surveillance peut être effectuée à l'aide de dispositifs placés sur la peau ou nécessitant une petite procédure pour les placer à l'intérieur du corps. L'étude évalue une mesure appelée élastance artérielle dynamique, qui aide à comprendre la relation entre les changements de pression artérielle et de flux sanguin à chaque battement de cœur. Les résultats seront capturés sur un moniteur hémodynamique, qui fournit un retour en temps réel pour aider à ajuster les soins médicaux. Cette approche vise à personnaliser le traitement pour de meilleurs résultats cliniques en milieu de soins intensifs.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
universitair Ziekenhuis Brussel
Jette, BelgiumOuvrir universitair Ziekenhuis Brussel dans Google Maps