Terminé

MCTsEffect of Normal Dietary Intake and Medium Chain Triglycerides Supplementation on the Human Microbiome

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Ce qui est testé

Medium chain triglycerides

+ Long chain triglycerides

Complément alimentaire
Qui peut participer

De 18 à 70 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : janvier 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Minnesota
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The human gut microbiome is the community of bacteria that reside within the human intestine. These microbes are constantly exposed to the end-products and partial break-down-products of digestion from the foods consumed each day. Very little is known about the complex interaction of specific dietary components with the microbiome over time in one individual. In order to produce robust analysis of these interactions, longitudinal samples with detailed dietary intake information from healthy human subjects are needed. The complex relationship between dietary intake and the microbiome, and the potential health implications of human exposure to microbial metabolites, are only beginning to be understood. It is well known that altered dietary intake can trigger rapid, although transient, changes in the composition of the microbiome in as little as 1 to 2 days. The biggest factors in determining microbial response to diet are thought to include an individual's starting microbiome, long-term dietary habits, and environmental exposures. It is not well understood how small dietary differences from day-to-day impact the microbiome. A longitudinal dataset with accurately recorded dietary data and multiple samples over 17 days will provide valuable insight into the changes that occur at the individual level over time, while controlling for dietary trends and initial microbiome composition. Medium chain triglycerides (MCTs) have systemic beneficial effects and increase survival in rats by preventing gut injury and permeability following lipopolysaccharide administration, preventing alcohol-induced liver injury, and protecting against the development of colitis in a model of Crohn's disease. Understanding the interaction of MCTs with the microbiome in humans could lead to important advancements in the understanding of how diet impacts the microbiome composition, and ultimately, human health. This proposed study is designed to evaluate the effect of MCTs compared with long chain triglycerides on the normal structure of the microbiome and data will not be used to diagnose, prevent, cure or treat disease. The purpose of this study is to: 1) investigate the role daily dietary variation plays in microbiome composition and stability, and 2) explore the effect of MCT supplementation on microbiome composition in healthy adults.

Titre officielEffect of Normal Dietary Intake and Medium Chain Triglycerides Supplementation on the Human Microbiome
NCT03610477
Sponsor principalUniversity of Minnesota
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

34 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Healthy adult over 18 years

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Self-reported pre-existing history of liver disease e.g. cirrhosis or diagnosed fatty liver disease.

Type 1 diabetes mellitus or insulin dependent type II diabetes mellitus

Individuals currently maintaining a ketogenic diet

Women who are currently pregnant or breast feeding

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Participants will be randomized to consume 5% of total energy intake from medium chain triglycerides.

Groupe II

Placebo
Participants will be randomized to consume 5% of total energy intake from long chain triglycerides.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Minnesota

Minneapolis, United StatesOuvrir University of Minnesota dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude
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