Terminé

Trial of Void With Saline Bladder Instillation, a Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Room temperature saline instillation

+ Warmed saline instillation

+ No saline instillation

Procédure
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : mai 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRonald Kaufman, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 24 mai 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Voiding trials after surgery to remove a catheter can be done in different ways. Traditional method: The catheter is removed and the patient will attempt to void. Room temperature saline instillation: Room temperature saline will be placed in the patients bladder through the catheter. The catheter will be removed and the patient will attempt to void. Warmed saline group: Saline that has been warmed to 37C will be placed in the patients bladder through the catheter. The catheter will be removed and the patient will attempt to void.

Titre officielTrial of Void With Saline Bladder Instillation, a Randomized Controlled Trial
NCT03609476
Sponsor principalRonald Kaufman, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

108 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients undergoing trial of void after placement of indwelling urethral catheter after urologic procedure
10 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient incontinent at baseline.
Patient has chronic indwelling urinary catheter or uses clean intermittent catheterization at home.
Patient has documented neurogenic bladder.
No trained person to administer the instillation or perform consent.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
room temperature saline instillation

Groupe II

Comparateur actif
warmed saline instillation

Groupe III

Comparateur actif
No saline instillation

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Albany Medical College

Albany, United StatesOuvrir Albany Medical College dans Google Maps
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