Mesure de routine de la troponine cardiaque chez les patients âgés en chirurgie
L'étude vise à observer comment les mesures routinières de la troponine cardiaque affectent les taux de mortalité chirurgicale dans les 30 jours chez les patients âgés subissant une intervention chirurgicale.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 23 août 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre comment la mesure d'une protéine spécifique dans le sang, appelée troponine cardiaque (hsTnT), peut influencer les résultats pour les patients âgés subissant une chirurgie majeure. Les niveaux de troponine cardiaque augmentent souvent en raison de lésions du muscle cardiaque, mais ils peuvent également s'élever en raison d'autres problèmes comme des problèmes rénaux ou des infections. Des niveaux élevés de cette protéine sont couramment trouvés chez les patients hospitalisés et ont été associés à un risque accru de décès, même pour ceux qui ne font pas une crise cardiaque. L'étude vise à déterminer si la vérification routinière des niveaux de troponine, ainsi que l'évaluation de la fonction cardiaque, peuvent aider à améliorer les résultats de santé des patients âgés après la chirurgie. Les participants à l'étude auront leurs niveaux de troponine mesurés avant et après la chirurgie. De plus, un test de fonction cardiaque appelé échocardiographie transthoracique évaluera la capacité du cœur à se détendre et à se remplir de sang, avant et après la procédure chirurgicale. L'objectif principal est de voir si ces mesures peuvent prédire ou réduire le risque de décès dans les 30 jours suivant la chirurgie. Ces informations pourraient être cruciales pour mieux comprendre et potentiellement améliorer les soins et la récupération des patients chirurgicaux âgés.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.63 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 75 à 100 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * All patients ≥75 y undergoing elective and major surgery till we have collected an entire dataset of 100 patients. * Only those patients will be included who are planned for elective and major surgery. Exclusion Criteria: * Patients under the age of 75 * Intraoperative mortality * Eye surgery * Cardiac or thoracic surgery * Patients undergoing surgery which is not withheld as major surgery * For patients undergoing multiple surgeries for the same indication and during the same hospitalization, only the first surgery will be included
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Universitair Ziekenhuis Brussel
Jette, BelgiumOuvrir Universitair Ziekenhuis Brussel dans Google Maps