Terminé
STATETAPAT Program for Chronic Late-Life Insomnia in Older Adults
Ce qui est testé
Computerized Plasticity-Based Adaptive Cognitive Training
+ Active Comparator
Autre
Qui peut participer
Troubles Mentaux+3
+ Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil
+ Maladies du système nerveux
À partir de 55 ans
+8 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : juillet 2018
Résumé
Sponsor principalPosit Science Corporation
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 10 juillet 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The study focuses on evaluating the acceptability of the Tonic and Phasic Alertness Training (TAPAT) program in older adults experiencing chronic late-life insomnia. This computerized attention-training program, TAPAT, is specifically designed to address chronic late-life insomnia. The importance of this study lies in its potential to validate the feasibility and initial effectiveness of this remote, controlled trial approach in this population.
Titre officielSTATE Trial: SusTained Attention Training to Enhance Sleep (Phase I- Remote Trial Arm)
Sponsor principalPosit Science Corporation
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
134 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles MentauxTroubles de l'initiation et du maintien du sommeilMaladies du système nerveuxTroubles du sommeil-éveilTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomnies
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Le participant doit avoir 55 ans ou plus.
Le participant doit répondre aux critères d'insomnie clinique d'intensité modérée selon l'Indice de Sévérité de l'Insomnie (Insomnia Severity Index).
Le participant doit être un anglophone courant.
Le participant doit avoir une capacité visuelle, auditive et motrice adéquate pour utiliser l'intervention informatisée.
Voir plus de critères
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Les participants souffrant de troubles psychiatriques non traités, y compris les troubles de dépendance et d'abus de substances, l'apnée obstructive du sommeil non traitée, le diagnostic d'autres troubles du sommeil (par exemple, le syndrome des jambes sans repos), une hospitalisation récente, une chimiothérapie en cours ou un autre traitement contre le cancer, et une participation simultanée à un autre traitement de l'insomnie.
Les participants inscrits à une autre étude de recherche concomitante.
Les participants utilisant des programmes d'entraînement cognitif basés sur ordinateur ou ayant utilisé ces programmes dans le mois précédant la date de consentement.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalComputerized plasticity-based adaptive cognitive training requiring a total maximum of 36 treatment sessions, up to 7 sessions per week, 36 minutes per session.
Groupe II
Comparateur actifCommercially available computerized training requiring a total maximum of 36 treatment sessions, up to 7 sessions per week, 36 minutes per session.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Posit Science Corporation
San Francisco, United StatesOuvrir Posit Science Corporation dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude