Terminé

The Efficacy and Safety of Collagen Scaffold Loaded With Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells in Infertile Women With Thin Endometrium or Endometrial Scarring

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Ce qui est testé

UC-MSCs therapy

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+4

+ Maladies Génitales

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

De 20 à 42 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 septembre 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of the study is to evaluate the safety and effectiveness of the collagen scaffold loaded with umbilical cord derived mesenchymal stem cells (UC-MSCs) in infetile women with thin endometrium or endometrial scarring.

Titre officielThe Efficacy and Safety of Collagen Scaffold Loaded With Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells in Infertile Women With Thin Endometrium or Endometrial Scarring
NCT03592849
Sponsor principalThe Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 42 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesInfertilité féminineInfertilitéMaladies urogénitales féminines

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Infertile patients with clear fertility desires

Diagnosed with thin endometrium or endometrial scarring for whom drugs and surgical interventions were ineffective

20-42 years old

Normal ovarian function or with frozen embryos

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
With abnormal chromosome karyotype

With other uterine diseases including large intramural myomas, severe endometriosis, severe adenomyosis, severe congenital uterine malformations, endometrial tuberculosis, vaginitis and endometritis

Systemic diseases: hypertension, diabetes, and so on

Contraindications to pregnancy

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
transplant collagen scaffold loaded with UC-MSCs to treat infertility caused by thin endometrium or endometrial scarring

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Nanjing Drum Tower Hospital

Nanjing, ChinaOuvrir Nanjing Drum Tower Hospital dans Google Maps
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