Terminé

The Effect of Adding Vaginal Evening Primrose Oil to Misoprostol During Induction of Second-trimester Missed Miscarriage; a Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Misoprostol 100Mcg Tab

+ Evening Primrose Oil 1000 MG

Médicament
Qui peut participer

Avortement spontané+2

+ Avortement Manqué

+ Maladies génito-urinaires

+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : septembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Termination of pregnancy is an important subject that has complex and emotional controversies. The most common time of termination of pregnancy is the mid-trimester which has two-thirds of all serious abortion-related complications. There are many indications for mid trimester termination of pregnancy such as missed abortion, serious fetal abnormalities and lastly some women do not wish to continue a pregnancy and will often request termination of pregnancy

Titre officielThe Effect of Adding Vaginal Evening Primrose Oil to Misoprostol During Induction of Second-trimester Missed Miscarriage; a Randomized Controlled Trial
NCT03584698
Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

144 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Avortement spontanéAvortement ManquéMaladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseComplications de la grossesse

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Bishop score was ≤ 5
Nullipara or previous vaginal delivery only
Women who will accept to participate in the study
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Multiple gestations
Rupture of fetal membranes
Previous cesarean sections
Women with heavy bleeding
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Misoprostol only group

Groupe II

Expérimental
Misoprostol + Evening primrose oil group

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Assiut Faculty of Medicine

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