Terminé

Effect of the Use of Endotracheal Tube With Subglottic Suction on Laryngospasm and Postoperative Complications in Rhinoplasty Operations

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Suction Above Cuff Endotracheal Tube

Autre
Qui peut participer

Laryngisme+6

+ Maladies laryngées

+ Maladies oto-rhino-laryngologiques

De 18 à 65 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : juin 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYuzuncu Yil University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Suction Above Cuff Endotracheal Tube (SACETT) has a dorsal port above the cuff designed to allow continuous or intermittent suctioning of secretions from the subglottic space. Thus, it facilitates suctioning of excessive secretions around the mouth and the cuff. In this study, the investigators aimed to investigate the effect of the use of SACETT on laryngospasm and postoperative complications in rhinoplasty operations. This randomized controlled clinical trial was conducted in 132 patients undergoing rhinoplasty. The patients were randomly divided into 2 groups: Suction Above Cuff Endotracheal Tube (n:66) (Group SA) and classic endotracheal tube (n:66) (Group C). Complications following general anesthesia were statistically analyzed among the two groups. 55 male patients and 77 female patients were included in the study. The incidences of postoperative laryngospasm and respiratory complications were found to be lower in Group SA compared to Group C. In addition, the incidences of agitation, postoperative nausea and vomiting (PONV), swallowing difficulty, and sore throat were found to be lower in Group SA compared to Group C. However, the incidences of cough, hypotension, and tachycardia were similar in both groups. No PONV, swallowing difficulty, and hypotension were observed in Group SA. The blood volume accumulated in the suction chamber was found to be greater in Group SA compared to Group C. The investigators believe that the use of SACETT in rhinoplasty operations reduces the incidences of laryngospasm, emergence agitation, sore throat, swallowing difficulty, and PONV when compared with classic endotracheal tube.

Titre officielEffect of the Use of Endotracheal Tube With Subglottic Suction on Laryngospasm and Postoperative Complications in Rhinoplasty Operations
Sponsor principalYuzuncu Yil University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

132 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

LaryngismeMaladies laryngéesMaladies oto-rhino-laryngologiquesProcessus pathologiquesComplications postopératoiresTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesDysfonctionnement des cordes vocales

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients who will undergo rhinoplasty surgery,

American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II patients,

Aged 18-65 years

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients who had upper or lower respiratory tract infections,

asthma,

a history of allergy,

who received isoflurane and desflurane for maintenance of anesthesia,

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Group SA intubated with Suction Above Cuff Endotracheal Tube

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Van yuzuncu Yıl University, Dursun Odabas Medical Center

Van, Turkey (Türkiye)Ouvrir Van yuzuncu Yıl University, Dursun Odabas Medical Center dans Google Maps
Suspendu

Van yuzuncu Yıl University, Dursun Odabas Medical Center

Van, Turkey (Türkiye)
Terminé2 Centres d'Étude