Entraînement par intervalles à haute intensité à domicile pour les individus obèses présentant un risque élevé de maladie cardiovasculaire
Cette étude vise à évaluer votre adhésion et votre conformité à un programme d'entraînement par intervalles à haute intensité à domicile, ainsi qu'à observer le changement de votre condition physique aérobie, si vous êtes une personne obèse présentant un risque élevé de maladie cardiovasculaire.
Training mode
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 9 mars 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur un programme d'exercices à domicile de 12 semaines conçu pour les individus obèses présentant un risque accru de maladie cardiovasculaire. L'objectif est de créer un plan d'entraînement adapté aux personnes ayant de faibles niveaux de forme physique et de mobilité, car les programmes actuels d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) nécessitent souvent un équipement spécial et une supervision. L'étude implique des adultes obèses présentant au moins trois facteurs de risque supplémentaires pour les maladies cardiovasculaires. L'importance de cette recherche réside dans son potentiel à rendre l'exercice plus accessible, ainsi à relever un défi majeur de santé publique. Les participants à cette étude sont répartis en trois groupes. Un groupe suit le programme HIIT à domicile (Home-HIT), un autre groupe s'engage dans un programme HIIT supervisé en laboratoire (Lab-HIT), et le troisième groupe effectue un entraînement continu d'intensité modérée à domicile (Home-MICT). Le groupe Home-HIT effectue des exercices simples au poids du corps qui ne nécessitent aucun équipement. Les exercices sont surveillés à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque et d'une application mobile pour s'assurer qu'ils sont correctement effectués. L'étude mesure les changements dans divers indicateurs de santé, tels que la forme aérobique, la sensibilité à l'insuline, la composition corporelle et la santé cardiaque. Elle évalue également la capacité des participants à adhérer au programme d'exercices et à atteindre les fréquences cardiaques cibles.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.32 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Liverpool John Moores University
Liverpool, United KingdomOuvrir Liverpool John Moores University dans Google Maps