Terminé

Effect of the SGLT-2 Inhibitor Dapagliflozin on Impaired Awareness of Hypoglycemia in Type 1 Diabetes

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Dapagliflozin

+ Placebo oral capsule

Médicament
Qui peut participer

Maladies Auto-immunes+6

+ Diabète Mellitus

+ Diabète sucré, Type 1

De 18 à 75 ans
+25 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : novembre 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRadboud University Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 novembre 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Approximately 25% of patients with type 1 diabetes have lost the capacity to timely detect hypoglycaemia, a condition referred to as impaired awareness of hypoglycaemia (IAH) that causes a six-fold higher risk of severe, potentially hazardous, hypoglycaemia. IAH is usually the end-result of a process of habituation to recurrent hypoglycaemia that is potentially reversible. Treatment with sodium glucose cotransporter (SGLT)-2 inhibitors (SGLT-2i) in addition to insulin therapy may decrease the incidence of hypoglycaemia in patients with type 1 diabetes. This study will test the hypothesis that treatment with the SGLT-2 inhibitor, dapagliflozin, added to basal-bolus insulin therapy will improve awareness of hypoglycaemia in patients with type 1 diabetes and IAH. In a randomized doubleblind placebo-controlled cross-over trial, patients will be treated for 8 weeks with dapagliflozin (or placebo), after which hypoglycemic symptoms and counterregulatory hormone responses will be examined during a hyperinsulinemic hypoglycemic glucose clamp study.

Titre officielEffect of the SGLT-2 Inhibitor Dapagliflozin on Impaired Awareness of Hypoglycemia in Type 1 Diabetes
NCT03556033
Sponsor principalRadboud University Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Auto-immunesDiabète MellitusDiabète sucré, Type 1Maladies du système endocrinienHypoglycémieMaladies du Système ImmunitaireMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Type 1 diabetes, disease duration >1 year

Age >18 years, <75 years

BMI 19-40 kg/m^2

Insulin treatment according to basal-bolus insulin regimen (injections or insulin pump)

Voir plus de critères

18 critères d'exclusion empêchent la participation
Treatment with SGLT-2 inhibitors

Known intolerance to SGLT-2 inhibitors

Treatment with loop diuretics or other anti-hypertensive agents

Treatment with glucose-modifying (other than insulin) or immune-modifying agents (e.g. prednisolon)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Dapagliflozin 10 mg capsule once daily for 8 weeks

Groupe II

Placebo
Placebo matched to dapagliflozin 10 mg capsule once daily for 8 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Radboud university medical center

Nijmegen, NetherlandsOuvrir Radboud university medical center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude