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Open-label Pilot Clinical Trial of Oral Ivermectin to Treat Atopic Dermatitis

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Ce qui est testé

Ivermectin Pill

Médicament
Qui peut participer

Dermatite+8

+ Dermatite Atopique

+ Hypersensibilité

De 18 à 80 ans
+23 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : décembre 2030
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2030

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Overall response rate of atopic dermatitis in subjects as assessed using Dermatology Life Quality Index (a 10 question questionnaire used to measure the impact of skin disease on the quality of life of an affected person) SECONDARY OBJECTIVES: I. , Eczema Area and Severity Index (EASI), Total Severity Scoring (TSS) II. Safety assessment after 8 weeks with 4 weeks of oral treatment. III. VAS (Visual Analogue Scale, an instrument for the assessment of pruritus) at baseline through eight weeks. OUTLINE: Patients receiving novel oral agent once a week for 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Titre officielOpen-label Pilot Clinical Trial of Oral Ivermectin to Treat Atopic Dermatitis
NCT03553615
Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

DermatiteDermatite AtopiqueHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies génétiques de la peauMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies de la Peau EczémateusesMaladies Génétiques Congénitales

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Must have at least one lesion of atopic dermatitis (At least 1% Body surface Area).
18 years of age or older.
Must be willing to take oral ivermectin once weekly for 4 weeks and monitor over 8 weeks.
For women of child bearing potential, a negative urine pregnancy test
Voir plus de critères
15 critères d'exclusion empêchent la participation
Is currently participating or has participated in another interventional clinical study in the past 2 weeks;
Is age <18 years old.
Has had known or previous hypersensitivity or allergic reactions to oral ivermectin before;
Has an immunologic or infectious disease (e.g. hepatitis, tuberculosis, HIV or AIDS, lupus rheumatoid arthritis) which could place the subject at risk or interfere with the accuracy of the study results;
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
12mg oral ivermectin treatment taken once a week for four weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Stanford Hospital and Clinics

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