Terminé

PRP-CTSEffects of Platelet-rich Plasma in the Surgery of Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized

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Ce qui est testé

Platelet-rich plasma

+ Platelet-poor plasma

Procédure
Qui peut participer

Syndrome du canal carpien+7

+ Syndromes de compression nerveuse

+ Maladies du système nerveux

De 18 à 65 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juin 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCardenal Herrera University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 juin 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Carpal tunnel syndrome (CTS) is a common disorder with an estimated annual incidence of 125-542 in adults, and an estimated prevalence of 1 to 5 percent in the general population. CTS is the most frequent compressive focal mononeuropathy and causes pain, paresthesia and weakness of the median nerve distribution in patients. The treatment of the CTS includes both, conservative and surgical treatment depending on the severity of the symptoms. Platelet-rich plasma (PRP) has been proved to be efficient in the non-surgical treatment of CTS, however its potential used as co-adjuvant in surgical treatment has not been assessed. We propose a randomized clinical trial in patients in which the surgical treatment is indicated. Participants in the intervention group receive a PRP injection, and in the control group a platelet-poor plasma injection after open carpal tunnel release. The evaluation is performed pretreatment as well as on the 6st week after treatment. Outcome measures include: hand grip strength (primary outcome), pain, sympton severity and functional status.

Titre officielEffects of Platelet-rich Plasma in the Surgery of Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized
NCT03548259
Sponsor principalCardenal Herrera University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Syndrome du canal carpienSyndromes de compression nerveuseMaladies du système nerveuxMaladies neuromusculairesMaladies du système nerveux périphériqueTroubles de traumatisme cumuléEntorses et fouluresBlessures et lésionsMononeuropathiesNeuropathie médiane

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients with Carpal Tunnel Syndrome (CTS)

Conservative treatment failure

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Previous CTS surgery on the same side

Wrist fracture/trauma in history

Polyneuropathy

Diabetes mellitus

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Platelet-rich plasma

Groupe II

Placebo
Platelet-poor plasma

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Universidad CEU Cardenal Herrera

Valencia, SpainOuvrir Universidad CEU Cardenal Herrera dans Google Maps
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