Terminé

TEMPOThe Effect of Metoprolol on Myocardial Function, Perfusion, Hemodynamics and Heart Failure Symptoms in Patients With Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy.

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Ce qui est testé

Metoprolol Succinate

+ Placebo oral capsule

Médicament
Qui peut participer

Maladie de la valve aortique+6

+ Sténose de la valve aortique

+ Sténose aortique sous-valvulaire

À partir de 18 ans
+19 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : mai 2018
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Résumé

Sponsor principalSteen Hvitfeldt Poulsen
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is characterized by an increase in left-ventricular wall thickness, typically localized at the interventricular septum. The hypertrophy can increase to an extend that causes a dynamic obstruction of the left ventricular outflow tract (LVOTO); these patients have hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM). Due to the obstruction, patients develop high interventricular pressure gradients, which may overtime become detrimental to the left ventricular function. HOCM patients often develop disabling symptoms of heart failure. Current treatment strategies are predicated on the empirical use of long-standing drugs, such as beta-adrenergics, although with little evidence supporting their clinical benefit in this disease. Metoprolol is currently the most widely used beta-blocker in symptomatic HOCM patients, but a randomized, placebo-controlled trial, that looks at the effect in HOCM patients has never been conducted. No studies of HOCM combine invasive pressure measurement with exercise and echocardiography. All previous studies, both invasive and echocardiographic, have been conducted during rest, and not during exercise. Symptoms of HOCM patients are function-related, and exercise testing is essential to assess the condition and the effect of drugs. Objective The investigators wants to quantify the effects of metoprolol on myocardial function and perfusion, hemodynamics and heart failure symptoms in patients with HOCM. Hypotheses Primary • Metoprolol treatment reduces ∆ pulmonary capillary wedge pressure (PCWP) (rest-exercise) Secondary * Metoprolol treatment reduces PCWP at rest * Metoprolol treatment increases maximal oxygen consumption (VO2-max) . * Metoprolol treatment reduces LVOT gradient during exercise * Metoprolol treatment increases the coronary flow reserve * Metoprolol treatment decrease External Work * Metoprolol treatment reduces heart failure symptoms, estimated by the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Design and methods A randomized, double-blinded, placebo-controlled, crossover study, anticipated to examine 32 patients with HOCM both during treatment with metoprolol and placebo. Patients will be examined in a set-up of simultaneous 1) right heart catheterization 2) cardiopulmonary exercise test and 3) transthoracic echocardiography. The set-up allows the investigators to evaluate the hemodynamic values during rest and maximum exercise.

Titre officielThe Effect of Metoprolol on Myocardial Function, Perfusion, Hemodynamics and Heart Failure Symptoms in Patients With Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy.
NCT03532802
Sponsor principalSteen Hvitfeldt Poulsen
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie de la valve aortiqueSténose de la valve aortiqueSténose aortique sous-valvulaireCardiomyopathie hypertrophiqueMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMaladies des Valves CardiaquesCardiomyopathiesObstruction de la Sortie Ventriculaire

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Wall thickness ≥ 15 mm in one or more myocardial segments that is not explained by loading conditions.

LVOT gradient > 30 mmHg at rest and/or > 50 mmHg at Valsalva's maneuver or exercise

New York Heart Association Functional class (NYHA) ≥ II

16 critères d'exclusion empêchent la participation
Age < 18 years

Known allergy to trial medicine

Contraindications to beta-blocker treatment

Contraindications to Magnetic resonans scan, including contraindication to the contrast agent gadolinium.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Metoprololsuccinat

Groupe II

Placebo
Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Aarhus University Hospital, Department of Cardiology

Aarhus N, DenmarkOuvrir Aarhus University Hospital, Department of Cardiology dans Google Maps
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