Terminé

Efficacy of Microneedling With Topical Vitamin C in Treatment of Acne Scarring

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Ce qui est testé

Dermaroller

+ Topical Vitamin C

Dispositif médicalMédicament
Qui peut participer

Acné Vulgaire+2

+ Maladies des glandes sébacées

+ Maladies de la peau

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : juin 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSohag University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Study population: Each study group included 10 patients. Detailed history and full clinical examination was conducted for each patient. Patients had 6 visits at one month interval to receive treatment and evaluated one month after the end of treatment visits. The first group: Patients received a series of six treatments by dermaroller at 4 weeks interval and no topical anti scar treatment in between sessions. The second group: Received a series of six treatments by dermaroller at 4 weeks interval with the same maneuver and instructions as first group and each session was followed by immediate application of topical vit.C serum plus once daily application in between sessions. The third group: received once daily topical vit.C serum capsule at night for six months. With monthly evaluation. Assessment of patients during visits was as follow: A) Clinical evaluation by B) Photographic documentation C) Patient satisfaction D) Safety assessment

Titre officielEfficacy of Microneedling With Topical Vitamin C in Treatment of Acne Scarring
Sponsor principalSohag University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Acné VulgaireMaladies des glandes sébacéesMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsÉruptions acnéiformes

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Facial acne scars

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Active inflammatory acne.

Active infection in the treatment area (e.g., herpes simplex and verrucae).

Melanoma or lesions suspected of malignancy.

Isotretinoin use in the past year.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Patients received a series of six treatments by dermaroller at 4 weeks interval with the same maneuver and instructions as first group and each session was followed by immediate application of topical vitamin C serum plus once daily application in between sessions.

Groupe II

Comparateur actif
Patients received a series of six treatments by dermaroller at 4 weeks interval and no topical anti scar treatment in between sessions.

Groupe III

Comparateur actif
Patients received once daily topical vitamin C serum capsule at night for six months. With monthly evaluation.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Sohag Faculty of Medicine

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