Pharmacocinétique du Méropénème chez les Patients Critiquement Malades sous Thérapie de Suppléance Rénale Continue à Haute Dose
This study aims to observe the plasma concentration of meropenem in critically ill patients who are undergoing high-dose continuous renal replacement therapy.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires+5
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Infections
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 2 avril 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on critically ill patients who have a severe infection and require a specific antibiotic called meropenem, along with a treatment known as Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT). The goal is to understand how meropenem works in the body under these conditions. Any patient, whether they're receiving medical or surgical care, can be included, and the type of infection doesn't matter. The importance of this study lies in its potential to improve the use of meropenem in critically ill patients, ensuring they receive the right dose at the right time. During the study, patients receive meropenem through an intravenous (IV) infusion every 8 hours. To understand how the body processes meropenem, small blood samples are collected at various time points after each dose, for 3 consecutive days. These samples are processed and the amount of meropenem in the blood is measured using a specialized technique called high-performance liquid chromatography. Additionally, each patient's health status is closely monitored using a method called transpulmonary thermodilution (PICCO). Other necessary treatments, like ventilatory support or sedation, are provided as needed.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.19 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Oddział Kliniczny Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie
Olsztyn, PolandOuvrir Oddział Kliniczny Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie dans Google Maps