Terminé

Pharmacocinétique du Méropénème chez les Patients Critiquement Malades sous Thérapie de Suppléance Rénale Continue à Haute Dose

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But de l'étude

This study aims to observe the plasma concentration of meropenem in critically ill patients who are undergoing high-dose continuous renal replacement therapy.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+5

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Infections

De 18 à 80 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : avril 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMedical University of Lublin
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 avril 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on critically ill patients who have a severe infection and require a specific antibiotic called meropenem, along with a treatment known as Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT). The goal is to understand how meropenem works in the body under these conditions. Any patient, whether they're receiving medical or surgical care, can be included, and the type of infection doesn't matter. The importance of this study lies in its potential to improve the use of meropenem in critically ill patients, ensuring they receive the right dose at the right time. During the study, patients receive meropenem through an intravenous (IV) infusion every 8 hours. To understand how the body processes meropenem, small blood samples are collected at various time points after each dose, for 3 consecutive days. These samples are processed and the amount of meropenem in the blood is measured using a specialized technique called high-performance liquid chromatography. Additionally, each patient's health status is closely monitored using a method called transpulmonary thermodilution (PICCO). Other necessary treatments, like ventilatory support or sedation, are provided as needed.

Titre officielPharmacokinetics of Meropenem During High-dose Continuous Renal Replacement Therapy in Critically Ill Patients
NCT03507751
Sponsor principalMedical University of Lublin
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

19 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseInfectionsMaladies rénalesMaladies urologiquesInsuffisance rénaleMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients who require ICU treatment due to severe infection

age 18-80 years

an eligible consent obtained from the patient or his/her attendant

3 critères d'exclusion empêchent la participation
allergy to meropenem

lack of consent to participate in the study

age of patients below 18 or above 80 years

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Oddział Kliniczny Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie

Olsztyn, PolandOuvrir Oddział Kliniczny Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie dans Google Maps
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