Terminé

Innovative Pulmonary Rehabilitation Telehealth Program for Improving COPD Patient Outcomes

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Ce qui est testé

Telehealth Program

Comportemental
Qui peut participer

Maladie chronique+5

+ Maladies pulmonaires obstructives

+ Maladies pulmonaires

De 45 à 75 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : février 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Kansas Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 février 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Researchers want to learn more about telehealth pulmonary rehabilitation programs that help people with Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) improve physical activity and quality of life.

Titre officielInnovative Pulmonary Rehabilitation Telehealth Program for Improving COPD Patient Outcomes
NCT03489642
Sponsor principalUniversity of Kansas Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 45 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueMaladies pulmonaires obstructivesMaladies pulmonairesProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieMaladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Hospital discharge diagnosis of COPD

Spirometry-confirmed evidence of COPD Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) stages I to IV

Access to internet connection and knowledge on use of web-based programs

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Persons with additional significant comorbidities including cancer, cardiac disease and physical impairments

Non-English speaking persons

The inability to provide an informed consent

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will take part in a structured telehealth program for 12 weeks. Web-based educational tools will be made available to participants. Study participants will meet with a registered respiratory therapist two times per week.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Kansas Medical Center

Kansas City, United StatesOuvrir University of Kansas Medical Center dans Google Maps
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