Terminé
Laparoscopica Hindgut Resection Plus Rectum Suspention Compare With Transanal Rectal Mucosa Resection for ODS With Rectal Prolapse
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Constipation+1
+ Signes et symptômes
+ Signes et symptômes digestifs
De 18 à 80 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : janvier 2018
Résumé
Sponsor principalThird Military Medical University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 8 janvier 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Chronic obstinate constipation is hard to deal with in clinic. Especially for obstructed defecation syndrome(ODS). Rectal prolapse is the most common type of ODS. Lots of surgical procedures have been suggested for it but with unsatisfactory results.To develop new surgical treatment and to provide higher quality proof for this intractable condition is of significance.
Titre officielLaparoscopica Hindgut Resection Plus Rectum Suspention Compare With Transanal Rectal Mucosa Resection for ODS With Rectal Prolapse
Sponsor principalThird Military Medical University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
16 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
ConstipationSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômes
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosed with ODS by defecography, coloscopy, barium enema and dynamic MRI.
Patients should accord with Rome IV criteria.
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Severe heart or other organ disease.
test.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude