Terminé

OsTeaAssessing the Efficacy of Herbal Teas on Bone Health in an Osteopenic Population: OsTea

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Ce qui est testé

Herbal Teas

Autre
Qui peut participer

Maladies osseuses+2

+ Maladies osseuses métaboliques

+ Maladies métaboliques

À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juin 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPaula Witt-Enderby
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The project goal is to identify if herbal teas consumed three times per day over a period of three months can improve these markers of bone health as well as improve quality of life (QOL) compared to women taking placebo by increasing osteoblast activity, decreasing osteoclast activity, increasing nocturnal melatonin levels and by decreasing C-reactive protein (CRP) and cortisol levels. Our central hypothesis is that these herbal teas will improve both objective and subjective measures of bone health in a population with osteopenia not taking this regimen by reducing osteoclast activity and increasing osteoblast activity and by reducing stress and anxiety.

Titre officielAssessing the Efficacy of Herbal Teas on Bone Health in an Osteopenic Population: OsTea
NCT03480126
Sponsor principalPaula Witt-Enderby
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

35 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies osseuses métaboliquesMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies nutritionnelles et métaboliques

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
male or female with osteopenia (T-score between -1.0 and -2.5)

at least 18 years of age

must be willing to drink tea three times a day for 3 months

must also be willing to come to the study location on 4 occasions (baseline, end of month 1, end of month 2, and end of month 3),

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Women or men with osteoporosis

Women or men with osteopenia due to hyperparathyroidism, multiple myeloma, metastatic bone disease, chronic steroid use

Women or men who are on any bone therapies (i.e. bisphosphonates, selective estrogen receptor modulators, hormone therapy, teriparatide, and denosumab)

Women or men with chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Placebo
Placebo Tea should will be ingested 3 times per day for 3 months

Groupe II

Expérimental
Experimental Herbal Tea A will be ingested 3 times per day for 3 months

Groupe III

Expérimental
Experimental Herbal Tea B will be ingested 3 times per day for 3 months

Groupe IV

Expérimental
Experimental Herbal Tea C will be ingested 3 times per day for 3 months

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Duquesne University

Pittsburgh, United StatesOuvrir Duquesne University dans Google Maps
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