Terminé

Mesure automatique vs traditionnelle de la pression artérielle chez les patients chinois

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But de l'étude

Cette étude observe et compare les mesures de la pression artérielle en utilisant des méthodes automatiques et traditionnelles chez des patients chinois afin d'identifier toute différence ou corrélation.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Hypertension

+ Maladies vasculaires

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : juin 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChinese University of Hong Kong
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juin 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à déterminer si une méthode plus récente de mesure de la pression artérielle, appelée Pression Artérielle Automatique de Bureau (PAAB), est plus précise que la méthode traditionnelle utilisée par les médecins dans leurs cabinets. La PAAB a démontré qu'elle fournissait des lectures précises similaires à celles obtenues par la surveillance ambulatoire de la pression artérielle (SAPA), reconnue comme la meilleure méthode actuellement disponible. L'étude implique 150 adultes chinois hypertendus suivis dans une clinique financée par le gouvernement. L'objectif est de vérifier si cette nouvelle méthode, utilisant spécifiquement un appareil appelé WatchBP Office, peut fournir de meilleurs résultats de pression artérielle que la méthode traditionnelle en cabinet. Cela est important car si la PAAB s'avère plus fiable, elle pourrait devenir une pratique standard dans les cliniques, améliorant potentiellement le diagnostic et la gestion de l'hypertension. Les participants subiront trois méthodes différentes de mesure de la pression artérielle : la SAPA sur 48 heures, considérée comme la référence, la PAAB avec le WatchBP Office, et la mesure traditionnelle de la pression artérielle en cabinet, effectuée deux fois. L'étude évaluera la similitude des lectures entre les méthodes PAAB et traditionnelles par rapport aux lectures SAPA en analysant des facteurs tels que la sensibilité et la spécificité. Cela signifie que l'étude vérifiera l'efficacité de chaque méthode pour diagnostiquer avec précision l'hypertension, l'hypertension masquée ou les cas où la pression artérielle n'est élevée que lors de la mesure par un médecin, connue sous le nom d'hypertension de la blouse blanche. Les résultats aideront à déterminer si l'appareil WatchBP Office peut être une meilleure option pour une utilisation régulière en clinique, rendant la gestion de la pression artérielle plus précise et efficace.

Titre officielSensitivity, Specificity, and Positive and Negative Predictive Values of Automatic Office Blood Pressure Measurement and Traditional Office Blood Pressure Measurement in a Chinese Population
NCT03454178
Sponsor principalChinese University of Hong Kong
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

149 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesHypertensionMaladies vasculaires

Critères

Inclusion Criteria: * diagnosis of essential hypertension Exclusion Criteria: * (i) severe hypertension as defined by clinical systolic BP ≥180 mmHg and/or diastolic BP ≥110 mmHg (because they may need emergency treatment and it is unethical to delay such treatment due to the proposed project), (ii) inability to provide consent, (iii) pregnancy, (iv) night-time occupations (we need to compare AOBP and clinic BP readings to daytime ABPM average when the patient should be awake), (v) are occupational drivers (because potential dangers in driving could occur when patients are asked to remain still), (vi) receiving anti-coagulants (to prevent bruises when using ABPM), (vii) with known atrial fibrillation (as ABPMs and AOBP use have not been validated in this group)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Lek Yuen Clinic

Hong Kong, Hong KongOuvrir Lek Yuen Clinic dans Google Maps
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