Impact de l'Exercice Aérobique sur les Réponses Métaboliques et l'Obésité Abdominale chez les Femmes atteintes du Syndrome Métabolique
Cette étude vise à évaluer l'impact de l'exercice aérobique sur les réponses métaboliques et l'obésité abdominale chez les femmes atteintes du syndrome métabolique, en mesurant les changements de graisse abdominale, d'adrénaline, d'acides gras libres, de glycérol, de noradrénaline, d'oxyntomoduline et de poids sur une période de 12 semaines et une période de désentrainement de 4 semaines.
Supervised treadmill group (%70 VO2 max) (group 1)
+ Supervised treadmill group (%50 VO2 max) (group 2)
+ ECE PEDO pedometer group (%50 VO2 max) (group 3)
Hyperinsulinisme+3
+ Résistance à l'insuline
+ Maladies métaboliques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2016
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on understanding the effects of aerobic exercise, performed at different intensities and durations, on metabolic and hormonal responses, as well as abdominal obesity in women diagnosed with metabolic syndrome. The research aims to provide insights into how varying exercise routines can impact these women's health. By exploring these effects, the study hopes to contribute to the development of more effective exercise strategies that can help manage metabolic syndrome and reduce abdominal obesity. Participants in this study are divided into three groups. The first group engages in high-intensity treadmill exercises, the second group in low-intensity treadmill exercises, and the third group in low-intensity walking with a pedometer. The progress of each participant is tracked over a 12-week period, followed by a 4-week detraining period. Various measurements, such as weight, BMI, waist circumference, blood sugar levels, and fat distribution, are taken at the beginning, end, and after the detraining period. Blood samples are also collected to evaluate changes in hormonal and metabolic parameters. The study's primary outcomes include changes in abdominal fat, hormone levels, and weight, which are expected to provide valuable insights into the benefits of different exercise intensities and durations.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 25 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux