Terminé

Impact de l'Exercice Aérobique sur les Réponses Métaboliques et l'Obésité Abdominale chez les Femmes atteintes du Syndrome Métabolique

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'impact de l'exercice aérobique sur les réponses métaboliques et l'obésité abdominale chez les femmes atteintes du syndrome métabolique, en mesurant les changements de graisse abdominale, d'adrénaline, d'acides gras libres, de glycérol, de noradrénaline, d'oxyntomoduline et de poids sur une période de 12 semaines et une période de désentrainement de 4 semaines.

Ce qui est testé

Supervised treadmill group (%70 VO2 max) (group 1)

+ Supervised treadmill group (%50 VO2 max) (group 2)

+ ECE PEDO pedometer group (%50 VO2 max) (group 3)

AutreDispositif médical
Qui peut participer

Hyperinsulinisme+3

+ Résistance à l'insuline

+ Maladies métaboliques

De 25 à 65 ans
+3 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPamukkale University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on understanding the effects of aerobic exercise, performed at different intensities and durations, on metabolic and hormonal responses, as well as abdominal obesity in women diagnosed with metabolic syndrome. The research aims to provide insights into how varying exercise routines can impact these women's health. By exploring these effects, the study hopes to contribute to the development of more effective exercise strategies that can help manage metabolic syndrome and reduce abdominal obesity. Participants in this study are divided into three groups. The first group engages in high-intensity treadmill exercises, the second group in low-intensity treadmill exercises, and the third group in low-intensity walking with a pedometer. The progress of each participant is tracked over a 12-week period, followed by a 4-week detraining period. Various measurements, such as weight, BMI, waist circumference, blood sugar levels, and fat distribution, are taken at the beginning, end, and after the detraining period. Blood samples are also collected to evaluate changes in hormonal and metabolic parameters. The study's primary outcomes include changes in abdominal fat, hormone levels, and weight, which are expected to provide valuable insights into the benefits of different exercise intensities and durations.

Titre officielEffects of Different Intensities and Durations of Aerobic Exercise Training and Detraining on Metabolic, Hormonal Responses and Abdominal Obesity in Women With Metabolic Syndrome.
NCT03445741
Sponsor principalPamukkale University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 25 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HyperinsulinismeRésistance à l'insulineMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesSyndrome métaboliqueTroubles du métabolisme du glucose

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
eligible participants who meet the criteria for inclusion were women with metabolic syndrome diagnosis according to National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP ATP III) criteria and were 25-65 years old.

Participants were well communicative, motivated and willing to participate in the study.

Un critère d'exclusion empêche la participation
The exclusion criteria were presence of uncontrolled hypertension, type 2 diabetes mellitus, atherosclerotic heart disease, using drugs to affect thyroid, lipids metabolism and insulin sensitization, musculoskeletal or systemic diseases contradicting the exercise, a neurological or psychiatric disease affecting cooperation and cognitive function.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Supervised treadmill group (%70 VO2 max) (group 1): The participants were instructed walking exercise at their target heart rate, (% 70 of maximum oxygen consumption) on a treadmill in Sports Rehabilitation Unit of Pamukkale University.

Groupe II

Expérimental
Supervised treadmill group (%50 VO2 max) (group 2): The participants were instructed walking exercise at their target heart rate, (% 50 of maximum oxygen consumption) on a treadmill in Sports Rehabilitation Unit of Pamukkale University.

Groupe III

Expérimental
ECE PEDO pedometer group (%50 VO2 max) (group 3): The participants were instructed walking with ECE PEDO which the number of steps taken in a minute corresponding to target HR at % 50 of maximum oxygen consumption were provided.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude