Suspendu

Outcomes of Post-operative Diet in Children Following Tonsillectomy and Adenoidectomy

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Ce qui est testé

Diet modification

Autre
Qui peut participer

Apnée+5

+ Maladies du système nerveux

+ Troubles respiratoires

De 3 à 12 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : décembre 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGeorgetown University
Contacts de l'étudeKelly Scriven, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 décembre 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Currently it is not known which dietary recommendations are best to help patients recover after a tonsillectomy and/or adenoidectomy. Traditional standard of care is to recommend that patients be restricted to a soft diet post-operatively. However, the investigators believe that there may be benefit in allowing patients to eat a restriction-free diet. In this study, the investigators will compare the current standard of care verse a non-restricted diet. The purpose of this study is to determine how diet after tonsil/adenoid surgery affects bleeding, pain, and oral intake.

Titre officielOutcomes of Post-operative Diet in Children Following Tonsillectomy and Adenoidectomy
NCT03437954
Sponsor principalGeorgetown University
Contacts de l'étudeKelly Scriven, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

86 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 3 à 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ApnéeMaladies du système nerveuxTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresTroubles du sommeil-éveilSyndromes d'apnée du sommeilTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomnies

Critères

Inclusion Criteria: * Patients 3-12 years undergoing tonsillectomy and/or adenoidectomy. Exclusion Criteria: \-

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Groupe II

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

MedStar Georgetown University Hospital

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