Suspendu
Assessing Cirrhosis Quality of Care While Accounting for Cost: Is the Patient and/or Caregiver Perspective Associated With Outcomes or Quality Metrics, and What is the Cost of Implementing and Measuring Quality Metrics
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Maladies du système digestif+3
+ Fibrose
+ Cirrhose du foie
De 18 à 80 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : décembre 2017
Résumé
Sponsor principalNew York Presbyterian Hospital
Contacts de l'étudeNicole T Shen, MD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 26 décembre 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study will be conducted using mixed-methods. The qualitative part will consist of in person, 1:1, open ended in depth interviews using a standard interview guide with probes. The quantitative part will document subjects meeting or not meeting the quality metrics supported by strong evidence, clinical outcomes, and medical bills.
Titre officielAssessing Cirrhosis Quality of Care While Accounting for Cost: Is the Patient and/or Caregiver Perspective Associated With Outcomes or Quality Metrics, and What is the Cost of Implementing and Measuring Quality Metrics
Sponsor principalNew York Presbyterian Hospital
Contacts de l'étudeNicole T Shen, MD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
273 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Maladies du système digestifFibroseCirrhose du foieMaladies du foieProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
primary liver cirrhosis
receiving care at the study cite
no evidence of hepatic encephalopathy if the subject is providing consent
2 critères d'exclusion empêchent la participation
no documentation of cirrhosis
unable to confirm diagnosis of cirrhosis by imaging or pathology
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
New York Presbyterian Hospital - Weill Cornell Medicine
New York, United StatesOuvrir New York Presbyterian Hospital - Weill Cornell Medicine dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude