Terminé

Prevalence of Helicobacter Pylori in Patients With Acne Vulgaris

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Acné Vulgaire+2

+ Maladies des glandes sébacées

+ Maladies de la peau

De 12 à 60 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSohag University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The study included patients with acne vulgaris and healthy control participants. The study recruited both sexes, all grades of acne, adolescents and young adults. All patients were subjected to complete history, general and skin examination Acne vlugaris Patients were classified into mild, moderate and severe according to the classification of American Academy of dermatology for acne vulgaris. Detection of H. pylori infection: Blood and stool samples were taken from each participant and was directly transferred to laboratory for detection of H. Pylori antigen and antibody. An enzyme-linked immune sorbent assay (ELISA) was used for quantitative assessment of IgG antibodies against H.Pylori in human serum. A monoclonal antibodies based enzyme-linked immunosorbent assay was used to detect H.Pylori specific antigen in stool samples.

Titre officielPrevalence of Helicobacter Pylori in Patients With Acne Vulgaris
Sponsor principalSohag University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

90 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 12 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Acné VulgaireMaladies des glandes sébacéesMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsÉruptions acnéiformes

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Acne vulgaris patients

Healthy volunteers (control)

Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients with a history of drug intake that affects H. Pylori such as proton-pump inhibitors, clarithromycin, tetracyclines, amoxicillin or metronidazole within previous two weeks were excluded.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Dermatology outpatient clinic, Sohag University Hospital

Sohag, EgyptOuvrir Dermatology outpatient clinic, Sohag University Hospital dans Google Maps
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