Assessment of Mast Cell Activation Diagnostic Test in Patients With Allergic Disease
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleUrticaire chronique+16
+ Syndrome d'activation des mastocytes
+ Troubles d'Activation des Mastocytes
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The objective of this study is to assess whether patients with severe allergic diseases exhibit high levels of mast cell activation as determined by the mast cell activation diagnostic test the investigators have developed. They anticipate that patients with history of severe allergic reactions will show up as high responders in the blood-based mast cell activation diagnostic test. Moreover, using microarray analysis as the approach for gene expression studies, they anticipate further that genomics biomarkers that are correlated with the high functional activation of the in-vitro mast cells derived from these patients can be readily identified. About 100 ml of peripheral venous blood from individual patients will be drawn into heparinized syringes and collected in a blood-collecting bag/tube containing silica. The bag/tube will be promptly processed for the generation of primary human mast cell cultures using the protocol that has previously been developed \[Inflammation Research 66: 25 (2017). After culturing for 9 weeks, the resulting human mast cells will be analyzed for both their functional activity in terms of histamine release in response to the activation of high-affinity Immunoglobulin E (IgE) receptors in these cells and their gene expression profiles using microarray analysis. The in-vitro functional and genomics data will be correlated with specific diagnoses and measurements of blood prostaglandin D2 (PGD2), PGD2 metabolites, tryptase and histamine levels in blood. For mediator assays, plasma from each subject will be collected after the cluster of differentiation 34 positive (CD34+) isolation step and the samples will be aliquoted and frozen at -80 degrees centigrade for subsequent analysis.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.19 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Any patients with the above diagnoses - Exclusion Criteria: Children \< 18 years old; those who are unwilling or unable to donate blood; pregnant mothers. -
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site