Suspendu

Different Methods of Termination of Second Trimester Abortion: Comparative Clinical Study

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Misoprostol

+ Letrozole

+ Foley's catheter

MédicamentProcédure
Qui peut participer

De 18 à 40 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeAhmed magedVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Pregnant women were randomized into three equal groups: Group allocation was blindly randomized concealed by placement in numbered opaque sealed envelopes. These envelopes were kept in the labor ward and drawn in consecutive order: Group 'A" (misoprostol only group): Pharmacological method for termination of second trimester missed abortion was done by given 200 microgram misoprostol (Misotac 200 microgram tablet, Sigma Pharmaceuticals, Egypt), in sublingual every four hours for a maximum of five doses. Group 'B'(misoprostol with letrozole group): The anti-estrogen action of letrozole has been show to be useful in pretreatment for termination of pregnancy ,in combination with misoprostol,women in the letrozole group received 15mg( letrozole2.5mg) on three successive day patient take doses of letrozole for daily oral three successive day at home by herself and forth day admitted to our hospital followed by sublingual misoprostol 200 microgram misoprostol (Misotac 200 microgram tablet, Sigma Pharmaceuticals, Egypt), every four hours for a maximum of five doses. Group 'C' (misoprotol with Foley's catheter group): Mechanical method for termination of second trimester missed abortion was done using the transcervical 16F Foley's catheter with 30 ml balloon capacity (Euromed for Medical Industries, Cairo, Egypt, under license of Kanglite, USA), inserted under aseptic conditions withsublingual misoprostol 200 microgram misoprostol (Misotac 200 microgram tablet, Sigma Pharmaceuticals, Egypt), every four hours for a maximum of five doses.

Titre officielDifferent Methods of Termination of Second Trimester Abortion: Comparative Clinical Study
Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeAhmed magedVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
singleton pregnancy

gestational age between 14 and 24 weeks

Fetal death was confirmed by ultrasonic scan

Unfavorable cervix using Bishop score for cervical assessment with score less than 5

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Previous uterine scar eg scar for cessarian section

Rupture of membranes

Chorioamnionitis

Placenta previa or low lying placenta.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
given 200 microgram misoprostol (Misotac 200 microgram tablet, Sigma Pharmaceuticals, Egypt), in sublingual every four hours for a maximum of five doses

Groupe II

Comparateur actif
group received 15mg( letrozole2.5mg) on three successive day patient take doses of letrozole for daily oral three successive day at home by herself and forth day admitted to our hospital followed by sublingual misoprostol 200 microgram misoprostol (Misotac 200 microgram tablet, Sigma Pharmaceuticals, Egypt), every four hours for a maximum of five doses

Groupe III

Comparateur actif
the transcervical 16F Foley's catheter with 30 ml balloon capacity (Euromed for Medical Industries, Cairo, Egypt, under license of Kanglite, USA), inserted under aseptic conditions withsublingual misoprostol 200 microgram misoprostol (Misotac 200 microgram tablet, Sigma Pharmaceuticals, Egypt), every four hours for a maximum of five doses

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Kasr Alainy medical school

Cairo, EgyptOuvrir Kasr Alainy medical school dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude