Effect of Various Sealers on Healing of Teeth With Apical Periodontitis: A Clinical Study
Zinc oxide based sealer
+ Epoxy resin based sealer
+ Bioactive silicone based sealer
Maladies de la mâchoire+4
+ Maladies de la bouche
+ Maladies stomatognathiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2016
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Various sealers with different chemical composition and properties are available but it is yet not clear if one sealer is superior to other in terms of healing of apical periodontitis. Three different groups of sealers will be used- a zinc oxide based sealer, an epoxy resin based sealer and a bioactive silicone based sealer. Mature mandibular permanent molar with the diagnosis of apical periodontitis (as confirmed clinically \& by periapical radiograph) will be chosen for the study. Primary non surgical root canal treatment will be performed. The sealer will be randomly selected just before obturation of root canals. The patient will be allotted to one of the three groups. * Group I: Zinc oxide eugenol sealer group. The material will be mixed according to manufacturer instructions and applied to canals using a lentulospiral and the obturation will be performed. * Group II: Epoxy resin based sealer group. The material will be mixed according to the manufacturer's instructions and obturation will be done. * Group III: Bioactive silicone based sealer: The material will be used according to the manufacturer's instruction and obturation will be performed
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.99 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: The inclusion criteria of the study will include: * Patient willing to participate in the study. * Age \>18 years. * No history of antibiotic use within the past month or requiring antibiotic premedication * No history of prior analgesic use during past 24 hrs. * Mature permanent mandibular molar having apical periodontitis requiring primary root canal treatment. * There must be a radiographic evidence of periapical radiolucency (minimum size 2mmx2mm) and a diagnosis of pulpal necrosis, as confirmed by negative response to cold and electrical tests; and absence of bleeding on entering the pulp chamber Exclusion Criteria: * Re-treatment * Unwillingness of patients * The presence of a difficult canal anatomy (root canals with an extreme curvature ≥30 deg), internal or external resorption and immature teeth. * Accident or complication during treatment (calcified canals ,inability to achieve apical patency in any canals) Immuno-compromised, diabetic, pregnant and hypertensive patients. * Teeth that are peridontally compromised
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Post Graduate Institute of Dental Sciences
Rohtak, IndiaOuvrir Post Graduate Institute of Dental Sciences dans Google Maps