Text Messaging to Improve Heart Healthy Behaviors and Cardiac Rehabilitation Participation
Text Messaging Intervention
Angine de Poitrine+13
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Douleur thoracique
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 7 novembre 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Mobile phone interventions, such as text messaging programs, have been shown to promote healthy behaviors in patients with coronary heart disease, but it is unknown whether text messaging can successfully promote participation in cardiac rehabilitation. This study will have the following aims: Aim 1: Adapt a theory- and evidence-based text messaging intervention to promote participation in cardiac rehabilitation. Aim 2: Determine whether text messaging improves participation in cardiac rehabilitation among eligible patients. This study will have two parts. In part 1, the investigators will enroll patients with heart disease to rate the acceptability of text messages. In part 2, the investigators will enroll patients to participate in a randomized controlled trial. Participants will be randomized to receive text messages or no text messages for 6 months. Those who have been assigned to receive the text messaging intervention will be sent several text messages per week throughout the study period. The content of these text messages is designed promote healthy behaviors and participation in cardiac rehabilitation. Those who have not been assigned to receive the text messaging intervention will receive usual care. Outcome measures will be assessed at a baseline visit and at a 6-month follow-up visit at the end of the intervention. Additionally, some participants in the text messaging intervention group will be interviewed about their overall satisfaction and engagement with the text messages upon completion of the study.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.38 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 21 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Washington Medical Center
Seattle, United StatesOuvrir University of Washington Medical Center dans Google Maps