Orphans and Vulnerable Children Risk Screening Tool Research Study (Zimbabwe)
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleAutre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 17 octobre 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.In the first phase of the study, investigators will identify an optimal set of screening questions with acceptable sensitivity and false positive rate, based on the draft 11-question pilot tool. Using the identified questions, investigators will develop a composite screening tool and determine criteria that should be used for identifying children for testing with minimally acceptable sensitivity and false positive rates. In the second phase of the study, investigators will select optimal questions to create a composite screening tool and validate it in a similar study population. Investigators anticipate the accuracy of the tool will be much improved compared to the individual questions. Investigators will also assess the usability of the HIV Risk Screening Tool as measured by the time taken to administer the tool, and perceptions of its ease and simplicity.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2260 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 2 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site