Efficacy of Chlorhexidine as a Final Irrigant in Single-visit Root Canal Treatment: A Prospective Comparative Study
EDTA
+ NaOCl
+ Calcium hydroxide
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The aim of the study was to evaluate postoperative pain and radiographic evidence of periapical healing in teeth with apical periodontitis treated in a single visit with an additional final irrigation using 2% chlorhexidine and to compare the results with conventional multiple-visit root canal treatment (RCT) with an intracanal calcium hydroxide dressing as a control group. Ninety asymptomatic maxillary anterior teeth with periapical lesions were treated by a single operator using the step-back technique with manual instrumentation with 2.5% sodium hypochlorite (NaOCl) and 5% ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) as irrigants. Half of the teeth were randomly assigned to the single-visit (SV) group and received an additional final rinse with 2% chlorhexidine (CHX) before obturation. The other teeth were treated in multiple visits (MV), after completion of root canal instrumentation calcium hydroxide paste was placed into the root canal and root canal obturation was performed in second visit. All patients were recalled and investigated clinically and radiographically for 24 months. Postoperative pain at 24-48 hours and changes in apical bone density indicating radiographic healing were evaluated statistically using the Mann-Whitney U-test followed by the Friedman and the Wilcoxon tests (α=.05).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.82 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires