Terminé

Efficacy of Chlorhexidine as a Final Irrigant in Single-visit Root Canal Treatment: A Prospective Comparative Study

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Ce qui est testé

EDTA

+ NaOCl

+ Calcium hydroxide

Autre
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMehmet Kemal Çalışkan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of the study was to evaluate postoperative pain and radiographic evidence of periapical healing in teeth with apical periodontitis treated in a single visit with an additional final irrigation using 2% chlorhexidine and to compare the results with conventional multiple-visit root canal treatment (RCT) with an intracanal calcium hydroxide dressing as a control group. Ninety asymptomatic maxillary anterior teeth with periapical lesions were treated by a single operator using the step-back technique with manual instrumentation with 2.5% sodium hypochlorite (NaOCl) and 5% ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) as irrigants. Half of the teeth were randomly assigned to the single-visit (SV) group and received an additional final rinse with 2% chlorhexidine (CHX) before obturation. The other teeth were treated in multiple visits (MV), after completion of root canal instrumentation calcium hydroxide paste was placed into the root canal and root canal obturation was performed in second visit. All patients were recalled and investigated clinically and radiographically for 24 months. Postoperative pain at 24-48 hours and changes in apical bone density indicating radiographic healing were evaluated statistically using the Mann-Whitney U-test followed by the Friedman and the Wilcoxon tests (α=.05).

Titre officielEfficacy of Chlorhexidine as a Final Irrigant in Single-visit Root Canal Treatment: A Prospective Comparative Study
NCT03336970
Sponsor principalMehmet Kemal Çalışkan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

82 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
patients with a non-contributory medical history,

mature maxillary anterior teeth with periapical lesions (< 5 mm),

diagnosed as asymptomatic apical periodontitis.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
clinical symptoms, drainage,

more than 5 mm loss of periodontal attachment,

previous endodontic treatment,

non-restorable tooth.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
The teeth were treated in multiple visit (MV) root canal treatment. After completion of root canal instrumentation, calcium hydroxide paste was placed into the root canal. In second visit, all root canals were irrigated with 5% EDTA followed by 2.5% NaOCl before obturation.

Groupe II

Comparateur actif
The teeth were treated in single-visit (SV) root canal treatment. Final root canal irrigation was performed with 5% EDTA, followed by 2.5% NaOCl and received an additional final rinse with 2% CHX before obturation.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude