Recrutement de volontaires sains et IRM et scanners MEG du cerveau pour des études du NIMH
Cette étude vise à recueillir des informations sur votre santé générale, y compris les aspects mentaux et physiques, au moyen d'auto-évaluations en ligne et d'évaluations en personne, qui peuvent inclure des examens IRM et divers tests psychologiques, émotionnels, physiologiques et cognitifs.
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à établir une liste de volontaires adultes en bonne santé pour des études de recherche à l'Institut National de la Santé Mentale (NIMH) à Bethesda, Maryland. Elle cherche également à développer un ensemble de scanners IRM cérébraux normaux et d'enregistrements MEG liés aux caractéristiques des volontaires en bonne santé. Cette étude est importante car elle vise à maximiser l'impact scientifique des données des volontaires en les partageant largement avec d'autres chercheurs. L'étude est ouverte aux hommes et femmes adultes en bonne santé âgés de 18 à 70 ans. L'étude se compose de deux parties. La première partie est un dépistage en ligne où les participants intéressés remplissent des formulaires en ligne pour déterminer leur éligibilité à la deuxième partie, qui est une évaluation en personne au Centre Clinique du NIH. Il y a également trois procédures optionnelles : un scanner IRM du cerveau, un enregistrement MEG et une électrocardiographie (ECG) effectués au Centre Clinique du NIH. Les participants jugés inéligibles en raison de conditions médicales ou de santé mentale significatives ou instables seront renvoyés vers la communauté. Ceux qui sont éligibles subiront une évaluation clinique qui peut inclure une évaluation de sécurité, des signes vitaux, des antécédents et un examen physique, des analyses de laboratoire, des tests cognitifs, des enquêtes sur la santé mentale et un entretien diagnostique psychiatrique structuré. Certaines évaluations peuvent être réalisées virtuellement. Le résultat principal est une liste de volontaires en bonne santé bien caractérisés, tandis que le résultat secondaire est le téléchargement de données de caractérisation de volontaires en bonne santé dépersonnalisées vers un référentiel de données en accès libre à des fins de recherche secondaire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps