Recrutement en cours

Recrutement de volontaires sains et IRM et scanners MEG du cerveau pour des études du NIMH

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But de l'étude

Cette étude vise à recueillir des informations sur votre santé générale, y compris les aspects mentaux et physiques, au moyen d'auto-évaluations en ligne et d'évaluations en personne, qui peuvent inclure des examens IRM et divers tests psychologiques, émotionnels, physiologiques et cognitifs.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

De 18 à 70 ans
+16 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : novembre 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacts de l'étudeCarlos A Zarate, M.D.
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à établir une liste de volontaires adultes en bonne santé pour des études de recherche à l'Institut National de la Santé Mentale (NIMH) à Bethesda, Maryland. Elle cherche également à développer un ensemble de scanners IRM cérébraux normaux et d'enregistrements MEG liés aux caractéristiques des volontaires en bonne santé. Cette étude est importante car elle vise à maximiser l'impact scientifique des données des volontaires en les partageant largement avec d'autres chercheurs. L'étude est ouverte aux hommes et femmes adultes en bonne santé âgés de 18 à 70 ans. L'étude se compose de deux parties. La première partie est un dépistage en ligne où les participants intéressés remplissent des formulaires en ligne pour déterminer leur éligibilité à la deuxième partie, qui est une évaluation en personne au Centre Clinique du NIH. Il y a également trois procédures optionnelles : un scanner IRM du cerveau, un enregistrement MEG et une électrocardiographie (ECG) effectués au Centre Clinique du NIH. Les participants jugés inéligibles en raison de conditions médicales ou de santé mentale significatives ou instables seront renvoyés vers la communauté. Ceux qui sont éligibles subiront une évaluation clinique qui peut inclure une évaluation de sécurité, des signes vitaux, des antécédents et un examen physique, des analyses de laboratoire, des tests cognitifs, des enquêtes sur la santé mentale et un entretien diagnostique psychiatrique structuré. Certaines évaluations peuvent être réalisées virtuellement. Le résultat principal est une liste de volontaires en bonne santé bien caractérisés, tandis que le résultat secondaire est le téléchargement de données de caractérisation de volontaires en bonne santé dépersonnalisées vers un référentiel de données en accès libre à des fins de recherche secondaire.

Titre officielRecruitment and Characterization of Healthy Research Volunteers for NIMH Intramural Studies
NCT03304665
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacts de l'étudeCarlos A Zarate, M.D.
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âgé de 18 à 70 ans

Capable de lire, de parler et de comprendre l'anglais

Capable de fournir un consentement éclairé

Actuellement en bonne santé générale

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Présence de métal dans le corps rendant la réalisation d'une IRM dangereuse

Être mal à l'aise dans des petits espaces clos tels que la machine d'IRM

Incapacité à s'allonger confortablement sur le dos pendant au moins 45 minutes

Grossesse

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude