Suspendu

Remote Supervision for Home-Based Exercise in Peripheral Arterial Disease

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Ce qui est testé

REmotely SuPervised Exercise Training

+ Supervised Exercise Training

Comportemental
Qui peut participer

Artériosclérose+4

+ Maladies Occlusives des Artères

+ Maladies Cardiovasculaires

De 30 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Manchester
Contacts de l'étudeAdam Haque
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Peripheral arterial disease, a condition affecting around 25% of the UK population aged over 55, can lead to severe pain, gangrene, amputation, and even death if left untreated. It primarily affects the lower limbs, causing a symptom known as intermittent claudication, which is pain in the legs that prevents patients from walking beyond a certain distance. Current guidelines recommend Supervised Exercise as the first line of treatment for this condition. However, many institutions lack the resources and patient compliance to offer such programs. The RESPECT-PAD trial introduces a more cost-effective and resource-friendly solution: REmotely SuPervised ExerCise Training (RESPECT). This approach allows patients to exercise at home, under supervision via fitness tracker technology and an online fitness platform, with the potential to revolutionize the management of peripheral arterial disease. During the trial, participants will exercise at home using fitness tracker technology and an online fitness platform, enabling remote supervision. The study's primary goal is to measure the effectiveness of this approach in increasing the distance patients can walk without pain (claudication distance), enhancing functional ability, decreasing cardiovascular risk, and improving quality of life. The study will compare these results with those of the current first line treatment, aiming to prove that remotely supervised exercise training is not only effective but also more cost-effective.

Titre officielA Pilot Randomised Controlled Trial of REmotely SuPervised Exercise Training for Patients With Peripheral Arterial Disease: The RESPECT-PAD Trial
Sponsor principalUniversity of Manchester
Contacts de l'étudeAdam Haque
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladies vasculairesMaladies vasculaires périphériquesAthéroscléroseMaladie artérielle périphérique

Critères

Inclusion Criteria: 1. Patients willing and able to undertake supervised or home-based exercise training aged between 40 and 85 2. Positive Edinburgh questionnaire for intermittent claudication (APPENDIX H) 3. Proven peripheral arterial disease on diagnostic imaging 4. Ankle Brachial Pressure Index (ABPI) \<0.9 5. Fontaine Classification (APPENDIX I) of PAD Stage II 6. Conservative management plan agreed for by Consultant Vascular Surgeon. Exclusion Criteria: 1. Critical limb ischaemia 2. Asymptomatic peripheral arterial disease 3. Ambulation limited by co-morbid condition other than claudication: Severe coronary artery disease, angina pectoris, chronic lung disease, neurological disorder, arthritis, amputation 4. Contraindication to exercise training (AHA guidelines):71 acute MI (within 1 week), unstable angina, uncontrolled cardiac arrhythmias causing symptoms or haemodynamic compromise, active endocarditis, symptomatic severe aortic stenosis, acute pulmonary embolus, acute noncardiac disorder than may be aggravated by exercise such as infection, thyrotoxicosis, acute myocarditis, known physical disability that would preclude safe and adequate testing, known thrombosis of the lower limb, known left main stem coronary stenosis, moderate stenotic valvular heart disease, pulmonary hypertension, hypertrophic cardiomyopathy, atrio-ventricular block. 5. Psychiatric disorder precluding them from consenting for research and/or exercise training 6. Arterial reconstruction in the previous 12 months or planned within the next 6 months. 7. Recent or upcoming major surgery (within 3 months) 8. Unwilling or unable to attend/perform exercise training 9. Non-atherosclerotic cause of PAD 10. Other significant medical problems which impact on the patient's ability to complete a 12-week exercise programme, which could include: malignancy, chronic renal disease, chronic liver disease or anaemia, active substance abuse, dementia

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
12- week home based exercise programme consisting of bi-weekly, hourly sessions at the time and place of the participant's choosing. They will wear a fitness tracker which will automatically upload their exercise data to an online platform which can be monitored by the research team and used to provide additional motivation.

Groupe II

Comparateur actif
As per NICE guidance. 12 week, bi-weekly, one hour sessions of supervised exercise training.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude