Effects of a Workplace Health Service Program in Employees With Diagnosed Metabolic Syndrome
Exercise training group
Hyperinsulinisme+3
+ Résistance à l'insuline
+ Maladies métaboliques
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 17 octobre 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Hypothesis: An occupational 6 months physical exercise training will lead to better health behaviour and improve the severity of the metabolic syndrome. 312 subjects will be assigned to either an intervention or a waiting-control-group. The intervention group will receive instructions with the aim to perform 150 min exercise training per week. Exercise consists of endurance, strength and coordination training. A feedback system guided by sports scientists will be installed for all subjects in the intervention group using activity monitoring (wearable). After 6 months training subjects from the intervention group will be assigned to one of the following groups for follow-up observation from month 6 to months 12: * training with personal/individual feedback from sport scientist * training with automated feedback using activity monitoring Tools (wearable) * training without further feedback Subjects assigned to the control group will be provided with information on low intensity motion exercises. After 6 months in the control group subjects will be provided with the same exercise intervention as the intervention for a duration of 6 months. Study visits will be conducted at month 0, month 6, month 12, and a long-term follow-up at month 24..
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.314 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site