Apoptotic and Anti-Proliferative Effects of Licorice Extract (Licochalcone A) and Paclitaxel Chemotherapy on Human Oral Squamous Cell Carcinoma Cell Line
Licochalcone A
+ Paclitaxel
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou+6
+ Carcinome
+ Carcinome à cellules squameuses
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 février 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is considered the most common human body malignant tumor. It has poor prognosis regarding its distant lymph node metastasis and local destruction which lead to low survival rate. Paclitaxel is a chemotherapeutic drug of the taxols group that is used in the treatment of lung, ovarian and prostate cancer. It is also used to treat breast, head and neck cancer as well as sarcoma and leukemia. Recent studies and researches explored that Paclitaxel has an important role in mitotic arrest activation and induction, which subsequently lead to cell death. The conventional treatment strategies such as surgery, radiotherapy and chemotherapy come with low levels of expectations regarding prognosis and survival rate. On the other hand, serious side effects of chemotherapy such as renal toxicity, gastrointestinal upset and bone marrow suppression remain hazards which cannot be avoided.Thus, there is a great need to discover new agents and strategies for treating OSCC or even enhancing the effect of chemotherapy in order to reduce the dose given. Licorice extract, Licochalcone A, is one of many natural extracts of Glycyrrhiza inflata plant. It has been used in treatment of inflammation, infections and cancer.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.18 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: 1. All head and neck squamous cell carcinoma cell lines 2. Licochalcone extracts 3. Taxols group of chemotherapy Exclusion Criteria: 1. Animal experimental studies 2. Any cancer cell line other than squamous cell carcinoma cell lines. 3. Any chemotherapeutics other than Taxols group.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site